医療用医薬品 : テルミサルタン |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| テルミサルタン錠20mg「JG」 | 日局 テルミサルタン 20.0mg | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| テルミサルタン錠40mg「JG」 | 日局 テルミサルタン 40.0mg | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| テルミサルタン錠80mg「JG」 | 日局 テルミサルタン 80.0mg | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| テルミサルタン錠20mg「JG」 | 白色〜微黄色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | テルミサルタン 20 JG |
| 直径 6.0mm | 厚さ 2.4mm | 重量 85mg | |||
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| テルミサルタン錠40mg「JG」 | 白色〜微黄色の割線入り素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | テルミサルタン 40 テルミサルタン 40 JG |
| 直径 8.0mm | 厚さ 2.8mm | 重量 170mg | |||
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| テルミサルタン錠80mg「JG」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | テルミサルタン 80 JG |
| 直径 10.0mm | 厚さ 5.0mm | 重量 345mg | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : テルミサルタン錠20mg「JG」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00370000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠20mg「JG」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| テルミサルタン錠20mg「JG」 | 日局 テルミサルタン 20.0mg | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸カルシウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠20mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| テルミサルタン錠20mg「JG」 | 白色〜微黄色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | テルミサルタン 20 JG |
| 直径 6.0mm | 厚さ 2.4mm | 重量 85mg | |||
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : テルミサルタン20JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : テルミサルタン錠40mg「JG」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00371000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠40mg「JG」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| テルミサルタン錠40mg「JG」 | 日局 テルミサルタン 40.0mg | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸カルシウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠40mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| テルミサルタン錠40mg「JG」 | 白色〜微黄色の割線入り素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | テルミサルタン 40 テルミサルタン 40 JG |
| 直径 8.0mm | 厚さ 2.8mm | 重量 170mg | |||
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : テルミJG40
識別コード : テルミサルタン40JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : テルミサルタン錠80mg「JG」
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00372000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠80mg「JG」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| テルミサルタン錠80mg「JG」 | 日局 テルミサルタン 80.0mg | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸カルシウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠80mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| テルミサルタン錠80mg「JG」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | テルミサルタン 80 JG |
| 直径 10.0mm | 厚さ 5.0mm | 重量 345mg | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : テルミサルタン80JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |