医療用医薬品 : テルチア

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

テルチア配合錠AP「DSEP」

販売名有効成分添加剤
テルチア配合錠AP「DSEP」1錠中
テルミサルタン(日局) 40mg
ヒドロクロロチアジド(日局) 12.5mg
D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄

テルチア配合錠BP「DSEP」

販売名有効成分添加剤
テルチア配合錠BP「DSEP」1錠中
テルミサルタン(日局) 80mg
ヒドロクロロチアジド(日局) 12.5mg
D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

テルチア配合錠AP「DSEP」

販売名剤形外形
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
テルチア配合錠AP「DSEP」素錠黄橙色 
約8.5約3.4約240

【色】
黄橙色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

テルチア配合錠BP「DSEP」

販売名剤形外形
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
テルチア配合錠BP「DSEP」素錠黄橙色 
約11約4.1約480

【色】
黄橙色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (テルチア配合錠AP「DSEP」)

販売名和名 : テルチア配合錠AP「DSEP」

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : TELTHIA COMBINATION TABLETS「DSEP」

基準名 : テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00227

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

テルチア配合錠AP「DSEP」

販売名有効成分添加剤
テルチア配合錠AP「DSEP」1錠中
テルミサルタン(日局) 40mg
ヒドロクロロチアジド(日局) 12.5mg
D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : メグルミン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

テルチア配合錠AP「DSEP」

販売名剤形外形
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
テルチア配合錠AP「DSEP」素錠黄橙色 
約8.5約3.4約240

【色】
黄橙色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : テルチアAPDSEP

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

テルチア配合錠AP「DSEP」

成人には1日1回1錠(テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドとして40mg/12.5mg)を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。

5.2 原則として、テルミサルタン40mgで効果不十分な場合にテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgの投与を、テルミサルタン80mg、又はテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgで効果不十分な場合にテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mgの投与を検討すること。

7.用法及び用量に関連する注意

肝障害のある患者に投与する場合、テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドとして40mg/12.5mgを超えて投与しないこと。[9.3.2参照]

規格単位毎の明細 (テルチア配合錠BP「DSEP」)

販売名和名 : テルチア配合錠BP「DSEP」

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : TELTHIA COMBINATION TABLETS「DSEP」

基準名 : テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00229

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

テルチア配合錠BP「DSEP」

販売名有効成分添加剤
テルチア配合錠BP「DSEP」1錠中
テルミサルタン(日局) 80mg
ヒドロクロロチアジド(日局) 12.5mg
D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : メグルミン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

テルチア配合錠BP「DSEP」

販売名剤形外形
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
テルチア配合錠BP「DSEP」素錠黄橙色 
約11約4.1約480

【色】
黄橙色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : テルチアBPDSEP

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

テルチア配合錠BP「DSEP」

成人には1日1回1錠(テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドとして80mg/12.5mg)を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。

5.2 原則として、テルミサルタン40mgで効果不十分な場合にテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgの投与を、テルミサルタン80mg、又はテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgで効果不十分な場合にテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mgの投与を検討すること。

7.用法及び用量に関連する注意

肝障害のある患者に投与する場合、テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドとして40mg/12.5mgを超えて投与しないこと。[9.3.2参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版