医療用医薬品 : アリピプラゾール

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3. 組成・性状


3.1 組成

アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 3mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 6mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 12mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 24mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

3.2 製剤の性状

アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 3
アリピプラゾール 3 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)6.5
厚さ(mm)3.3
質量(mg)112

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 6
アリピプラゾール 6 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)7.5
厚さ(mm)3.5
質量(mg)157

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 12
アリピプラゾール 12 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)8.5
厚さ(mm)4.0
質量(mg)224

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 24
アリピプラゾール 24 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)9.5
厚さ(mm)4.7
質量(mg)325

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」)

販売名和名 : アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」

規格単位 : 3mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE OD TABLETS 3mg"TOWA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00497

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 3mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : その他3成分

3.2 製剤の性状

アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠3mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 3
アリピプラゾール 3 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)6.5
厚さ(mm)3.3
質量(mg)112

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : アリピ3

識別コード : アリピプラゾール3ODトーワ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

<統合失調症>

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

<双極性障害における躁症状の改善>

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

<効能共通>

7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。[16.1.2参照]

<統合失調症>

7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。[増量による効果の増強は検証されていない。][17.1.1-17.1.4参照]

7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

規格単位毎の明細 (アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」)

販売名和名 : アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」

規格単位 : 6mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE OD TABLETS 6mg"TOWA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00498

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 6mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : その他3成分

3.2 製剤の性状

アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠6mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 6
アリピプラゾール 6 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)7.5
厚さ(mm)3.5
質量(mg)157

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : アリピ6

識別コード : アリピプラゾール6ODトーワ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

<統合失調症>

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

<双極性障害における躁症状の改善>

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

<効能共通>

7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。[16.1.2参照]

<統合失調症>

7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。[増量による効果の増強は検証されていない。][17.1.1-17.1.4参照]

7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

規格単位毎の明細 (アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」)

販売名和名 : アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」

規格単位 : 12mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE OD TABLETS 12mg"TOWA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00499

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 12mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : その他3成分

3.2 製剤の性状

アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠12mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 12
アリピプラゾール 12 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)8.5
厚さ(mm)4.0
質量(mg)224

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : アリピ12

識別コード : アリピプラゾール12ODトーワ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

<統合失調症>

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

<双極性障害における躁症状の改善>

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

<効能共通>

7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。[16.1.2参照]

<統合失調症>

7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。[増量による効果の増強は検証されていない。][17.1.1-17.1.4参照]

7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

規格単位毎の明細 (アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」)

販売名和名 : アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」

規格単位 : 24mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE OD TABLETS 24mg"TOWA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00500

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 アリピプラゾール 24mg
添加剤部分アルファー化デンプン、D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : その他3成分

3.2 製剤の性状

アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」

販売名アリピプラゾールOD錠24mg「トーワ」
性状・剤形白色の割線入りの口腔内崩壊錠
本体表示アリピ 24
アリピプラゾール 24 OD トーワ
外形 
 
側面 
直径(mm)9.5
厚さ(mm)4.7
質量(mg)325

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : アリピ24

識別コード : アリピプラゾール24ODトーワ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

<統合失調症>

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

<双極性障害における躁症状の改善>

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

<効能共通>

7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。[16.1.2参照]

<統合失調症>

7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。[増量による効果の増強は検証されていない。][17.1.1-17.1.4参照]

7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版