医療用医薬品 : アリピプラゾール |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠3mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 3mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠6mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 6mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠12mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 12mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠24mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 24mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠3mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約6mm | 約0.09g | 約2.7mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠6mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約7mm | 約0.12g | 約2.7mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠12mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約8mm | 約0.18g | 約3.2mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠24mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約9mm | 約0.3g | 約4.3mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : アリピプラゾールOD錠3mg「タカタ」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Aripiprazole OD Tablets"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00443
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アリピプラゾールOD錠3mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠3mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 3mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アリピプラゾールOD錠3mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠3mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約6mm | 約0.09g | 約2.7mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : アリピプラゾールODタカタ3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］
7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］
7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。
販売名和名 : アリピプラゾールOD錠6mg「タカタ」
規格単位 : 6mg1錠
欧文商標名 : Aripiprazole OD Tablets"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00444
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アリピプラゾールOD錠6mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠6mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 6mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アリピプラゾールOD錠6mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠6mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約7mm | 約0.12g | 約2.7mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : アリピプラゾールODタカタ6
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］
7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］
7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。
販売名和名 : アリピプラゾールOD錠12mg「タカタ」
規格単位 : 12mg1錠
欧文商標名 : Aripiprazole OD Tablets"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00445
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アリピプラゾールOD錠12mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠12mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 12mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アリピプラゾールOD錠12mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠12mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約8mm | 約0.18g | 約3.2mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : アリピプラゾールODタカタ12
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］
7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］
7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。
販売名和名 : アリピプラゾールOD錠24mg「タカタ」
規格単位 : 24mg1錠
欧文商標名 : Aripiprazole OD Tablets"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00446
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アリピプラゾールOD錠24mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アリピプラゾールOD錠24mg「タカタ」 | 1錠中 アリピプラゾール 24mg | D-マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アリピプラゾールOD錠24mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| アリピプラゾールOD錠24mg「タカタ」 | 白色の裸錠 | 約9mm | 約0.3g | 約4.3mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : アリピプラゾールODタカタ24
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］
7.2 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］
7.3 他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |