医療用医薬品 : テルミサルタン |
List Top |
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局テルミサルタン 20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局テルミサルタン 40mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局テルミサルタン 80mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「杏林」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄色 |
| 外観 | |
| 本体表示 | テルミサルタン 20 杏林 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 質量（mg） | 85 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「杏林」 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄色 |
| 外観 | |
| 本体表示 | テルミサルタン 40 杏林 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 質量（mg） | 170 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「杏林」 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外観 | |
| 本体表示 | テルミサルタン 80 杏林 |
| 直径（mm） | 10.0 |
| 厚さ（mm） | 4.95 |
| 質量（mg） | 345 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : テルミサルタン錠20mg「杏林」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : テルミサルタン錠
基準名 : TELMISARTAN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00367000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠20mg「杏林」
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局テルミサルタン 20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸カルシウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠20mg「杏林」
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「杏林」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄色 |
| 外観 | |
| 本体表示 | テルミサルタン 20 杏林 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 質量（mg） | 85 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : テルミサルタン20杏林
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : テルミサルタン錠40mg「杏林」
規格単位 : 40mg1錠
基準名 : テルミサルタン錠
基準名 : TELMISARTAN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00368000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠40mg「杏林」
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局テルミサルタン 40mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸カルシウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠40mg「杏林」
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「杏林」 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄色 |
| 外観 | |
| 本体表示 | テルミサルタン 40 杏林 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 質量（mg） | 170 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : テルミサルタン40杏林
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : テルミサルタン錠80mg「杏林」
規格単位 : 80mg1錠
基準名 : テルミサルタン錠
基準名 : TELMISARTAN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00369000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠80mg「杏林」
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局テルミサルタン 80mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸カルシウム、ポビドン、無水リン酸二水素ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、水酸化ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸カルシウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠80mg「杏林」
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「杏林」 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外観 | |
| 本体表示 | テルミサルタン 80 杏林 |
| 直径（mm） | 10.0 |
| 厚さ（mm） | 4.95 |
| 質量（mg） | 345 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : テルミサルタン80杏林
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |