医療用医薬品 : テルミサルタン |
List Top |
販売名 | テルミサルタン錠20mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」テルミサルタン20mg |
添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Ca、ポビドン、無水リン酸二水素Na、クロスカルメロースNa、水酸化Na、ステアリン酸Mg |
販売名 | テルミサルタン錠40mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」テルミサルタン40mg |
添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Ca、ポビドン、無水リン酸二水素Na、クロスカルメロースNa、水酸化Na、ステアリン酸Mg |
販売名 | テルミサルタン錠80mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」テルミサルタン80mg |
添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Ca、ポビドン、無水リン酸二水素Na、クロスカルメロースNa、水酸化Na、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
販売名 | テルミサルタン錠20mg「三和」 | |
色・剤形 | 白色〜微黄色の素錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 約6.0mm | |
厚さ | 約2.5mm | |
重量 | 85mg |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | テルミサルタン錠40mg「三和」 | |
剤形 | 白色〜微黄色の割線入り素錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 約8.1mm | |
厚さ | 約3.0mm | |
重量 | 170mg |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | テルミサルタン錠80mg「三和」 | |
剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 約10.1mm | |
厚さ | 約5.0mm | |
重量 | 345mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : テルミサルタン錠20mg「三和」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : TELMISARTAN Tablets"SANWA"
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00361000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠20mg「三和」
販売名 | テルミサルタン錠20mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」テルミサルタン20mg |
添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Ca、ポビドン、無水リン酸二水素Na、クロスカルメロースNa、水酸化Na、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸Ca
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素Na
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 水酸化Na
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠20mg「三和」
販売名 | テルミサルタン錠20mg「三和」 | |
色・剤形 | 白色〜微黄色の素錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 約6.0mm | |
厚さ | 約2.5mm | |
重量 | 85mg |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : テルミサルタン20三和
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。[9.3.2参照]
販売名和名 : テルミサルタン錠40mg「三和」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : TELMISARTAN Tablets"SANWA"
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00362000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠40mg「三和」
販売名 | テルミサルタン錠40mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」テルミサルタン40mg |
添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Ca、ポビドン、無水リン酸二水素Na、クロスカルメロースNa、水酸化Na、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸Ca
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素Na
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 水酸化Na
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠40mg「三和」
販売名 | テルミサルタン錠40mg「三和」 | |
剤形 | 白色〜微黄色の割線入り素錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 約8.1mm | |
厚さ | 約3.0mm | |
重量 | 170mg |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : テルミサルタン40三和
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。[9.3.2参照]
販売名和名 : テルミサルタン錠80mg「三和」
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : TELMISARTAN Tablets"SANWA"
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00363000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠80mg「三和」
販売名 | テルミサルタン錠80mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」テルミサルタン80mg |
添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Ca、ポビドン、無水リン酸二水素Na、クロスカルメロースNa、水酸化Na、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸Ca
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水リン酸二水素Na
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 水酸化Na
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠80mg「三和」
販売名 | テルミサルタン錠80mg「三和」 | |
剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 約10.1mm | |
厚さ | 約5.0mm | |
重量 | 345mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : テルミサルタン80三和
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。[9.3.2参照]
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |