医療用医薬品 : アリピプラゾール

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3. 組成・性状

3.1　組成

アリピプラゾール錠3mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠3mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール3mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

アリピプラゾール錠6mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠6mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール6mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

アリピプラゾール錠12mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠12mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール12mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

アリピプラゾール錠24mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠24mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール24mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

アリピプラゾール錠3mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠3mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約5mm
厚さ約1.9mm
重量50mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

アリピプラゾール錠6mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠6mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約6mm
厚さ約2.7mm
重量100mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

アリピプラゾール錠12mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠12mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約8mm
厚さ約3.1mm
重量200mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

アリピプラゾール錠24mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠24mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約10mm
厚さ約4.1mm
重量400mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (アリピプラゾール錠3mg「YD」)

販売名和名 : アリピプラゾール錠3mg「YD」

規格単位 : 3mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00407

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

アリピプラゾール錠3mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠3mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール3mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

アリピプラゾール錠3mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠3mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約5mm
厚さ約1.9mm
重量50mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

識別コード : アリピプラゾールYD3

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

規格単位毎の明細 (アリピプラゾール錠6mg「YD」)

販売名和名 : アリピプラゾール錠6mg「YD」

規格単位 : 6mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00409

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

アリピプラゾール錠6mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠6mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール6mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

アリピプラゾール錠6mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠6mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約6mm
厚さ約2.7mm
重量100mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

識別コード : アリピプラゾールYD6

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

規格単位毎の明細 (アリピプラゾール錠12mg「YD」)

販売名和名 : アリピプラゾール錠12mg「YD」

規格単位 : 12mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00408

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

アリピプラゾール錠12mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠12mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール12mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

アリピプラゾール錠12mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠12mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約8mm
厚さ約3.1mm
重量200mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

識別コード : アリピプラゾールYD12

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

規格単位毎の明細 (アリピプラゾール錠24mg「YD」)

販売名和名 : アリピプラゾール錠24mg「YD」

規格単位 : 24mg1錠

欧文商標名 : ARIPIPRAZOLE TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00410

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

アリピプラゾール錠24mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠24mg「YD」
有効成分1錠中、アリピプラゾール24mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

アリピプラゾール錠24mg「YD」

販売名アリピプラゾール錠24mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形 
直径約10mm
厚さ約4.1mm
重量400mg

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

識別コード : アリピプラゾールYD24

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状の改善

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはアリピプラゾールとして12〜24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1-17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版