医療用医薬品 : ブロモクリプチン |
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| 1錠中の有効成分 | 日局 ブロモクリプチンメシル酸塩 2.87mg （ブロモクリプチンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、フマル酸、硬化油 |
| 性状・剤形 | 片面に割線のある白色〜微帯黄色又は微帯褐白色の素錠 | |||
| 識別コード | 本体 | Tw DR | ||
| 包装 | Tw.DR | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 直径（mm） | 7.0 | |||
| 厚さ（mm） | 2.7 | |||
| 質量（mg） | 140 | |||
【色】
白色〜微帯黄色又は微帯かっ白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ブロモクリプチン錠2.5mg「トーワ」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 22900AMX00096
販売開始年月 : 1992年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 1錠中の有効成分 | 日局 ブロモクリプチンメシル酸塩 2.87mg （ブロモクリプチンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、フマル酸、硬化油 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : フマル酸
添加剤 : 硬化油
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 片面に割線のある白色〜微帯黄色又は微帯褐白色の素錠 | |||
| 識別コード | 本体 | Tw DR | ||
| 包装 | Tw.DR | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 直径（mm） | 7.0 | |||
| 厚さ（mm） | 2.7 | |||
| 質量（mg） | 140 | |||
【色】
白色〜微帯黄色又は微帯かっ白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TwDR
識別コード : Tw.DR
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○末端肥大症
○下垂体性巨人症
○乳汁漏出症
○産褥性乳汁分泌抑制
○高プロラクチン血性排卵障害
○高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）
○パーキンソン症候群
6.用法及び用量
＜末端肥大症、下垂体性巨人症＞
通常、ブロモクリプチンとして1日2.5〜7.5mgを2〜3回に分けて食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜乳汁漏出症、産褥性乳汁分泌抑制、高プロラクチン血性排卵障害、高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）＞
通常、ブロモクリプチンとして1日1回2.5mgを夕食直後に経口投与し、効果をみながら1日5.0〜7.5mgまで漸増し、2〜3回に分けて食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜パーキンソン症候群＞
通常、ブロモクリプチンとして1日1回1.25又は2.5mgを朝食直後に経口投与から始め、1又は2週毎に1日量として2.5mgずつ増量し、維持量（標準1日15.0〜22.5mg）を定める。1日量はブロモクリプチンとして5.0mgの場合は朝食及び夕食直後に、7.5mg以上の場合は毎食直後に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
末端肥大症（先端巨大症）、下垂体性巨人症、高プロラクチン血性下垂体腺腫の診断・治療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |