医療用医薬品 : ハロペリドール

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分(1g中)日局 ハロペリドール 10mg
添加剤乳糖水和物、メチルセルロース

3.2 製剤の性状

性状・剤形白色・細粒

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ハロペリドール細粒1%「ヨシトミ」)

販売名和名 : ハロペリドール細粒1%「ヨシトミ」

規格単位 : 1%1g

欧文商標名 : Haloperidol FINE GRANULES「YOSHITOMI」

基準名 : ハロペリドール細粒

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22900AMX00042

販売開始年月 : 1978年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分(1g中)日局 ハロペリドール 10mg
添加剤乳糖水和物、メチルセルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : メチルセルロース

3.2 製剤の性状

性状・剤形白色・細粒

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症、そう病

6.用法及び用量

ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版