医療用医薬品 : ハロペリドール |
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| 有効成分(1g中) | 日局 ハロペリドール 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メチルセルロース |
| 性状・剤形 | 白色・細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
販売名和名 : ハロペリドール細粒1%「ヨシトミ」
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : Haloperidol FINE GRANULES「YOSHITOMI」
基準名 : ハロペリドール細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00042
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分(1g中) | 日局 ハロペリドール 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メチルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 白色・細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |