医療用医薬品 : ハロペリドール |
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| 販売名 | ハロペリドール錠0.75mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 0.75mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 1.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ハロペリドール錠2mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ハロペリドール錠3mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ハロペリドール錠0.75mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 2.2 | 重量（mg） 100 |
| 識別コード | Y-LT0.75 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 8.1 | 厚さ（mm） 2.4 | 重量（mg） 160 |
| 識別コード | Y-LT1.5 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ハロペリドール錠2mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 8.1 | 厚さ（mm） 2.4 | 重量（mg） 160 |
| 識別コード | Y-LT2 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ハロペリドール錠3mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 8.1 | 厚さ（mm） 2.4 | 重量（mg） 160 |
| 識別コード | Y-LT3 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ハロペリドール錠0.75mg「ヨシトミ」
規格単位 : 0.75mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol TABLETS「YOSHITOMI」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00035
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠0.75mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠0.75mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 0.75mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠0.75mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠0.75mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 2.2 | 重量（mg） 100 |
| 識別コード | Y-LT0.75 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Y-LT0.75
識別コード : YLT
識別コード : 0.75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠1.5mg「ヨシトミ」
規格単位 : 1.5mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol TABLETS「YOSHITOMI」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00036
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠1.5mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 1.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠1.5mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 8.1 | 厚さ（mm） 2.4 | 重量（mg） 160 |
| 識別コード | Y-LT1.5 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Y-LT1.5
識別コード : YLT
識別コード : 1.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠2mg「ヨシトミ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol TABLETS「YOSHITOMI」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00040
販売開始年月 : 1978年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠2mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠2mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠2mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠2mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 8.1 | 厚さ（mm） 2.4 | 重量（mg） 160 |
| 識別コード | Y-LT2 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Y-LT2
識別コード : Y-LT
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠3mg「ヨシトミ」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol TABLETS「YOSHITOMI」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22900AMX00039
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠3mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠3mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ハロペリドール 3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠3mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ハロペリドール錠3mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） 8.1 | 厚さ（mm） 2.4 | 重量（mg） 160 |
| 識別コード | Y-LT3 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Y-LT3
識別コード : Y-LT
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |