医療用医薬品 : アクチット |
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アクチット輸液（200mL）
| 販売名 | アクチット輸液 | |
| 容量 | 200mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 マルトース水和物 | 10000mg |
| 日局 塩化ナトリウム | 292mg | |
| 日局 塩化カリウム | 104mg | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 544mg | |
| リン酸二水素カリウム | 272mg | |
| 塩化マグネシウム | 102mg | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 熱量 | 40kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | CH3COO− |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 |
アクチット輸液（500mL）
| 販売名 | アクチット輸液 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 マルトース水和物 | 25000mg |
| 日局 塩化ナトリウム | 730.6mg | |
| 日局 塩化カリウム | 261.0mg | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1360.8mg | |
| リン酸二水素カリウム | 680.5mg | |
| 塩化マグネシウム | 254.2mg | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 熱量 | 100kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | CH3COO− |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 |
アクチット輸液（200mL）
| 販売名 | アクチット輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。 |
| pH | 4.3〜6.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 0.9〜1.0 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
アクチット輸液（500mL）
| 販売名 | アクチット輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。 |
| pH | 4.3〜6.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 0.9〜1.0 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : アクチット輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : Actit Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22400AMX00148
販売開始年月 : 2017年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アクチット輸液（200mL）
| 販売名 | アクチット輸液 | |
| 容量 | 200mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 マルトース水和物 | 10000mg |
| 日局 塩化ナトリウム | 292mg | |
| 日局 塩化カリウム | 104mg | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 544mg | |
| リン酸二水素カリウム | 272mg | |
| 塩化マグネシウム | 102mg | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 熱量 | 40kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | CH3COO− |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アクチット輸液（200mL）
| 販売名 | アクチット輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。 |
| pH | 4.3〜6.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 0.9〜1.0 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口摂取が不能または不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。
6.用法・用量
通常、成人には1回500mL〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
販売名和名 : アクチット輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : Actit Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22400AMX00148
販売開始年月 : 2017年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アクチット輸液（500mL）
| 販売名 | アクチット輸液 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 マルトース水和物 | 25000mg |
| 日局 塩化ナトリウム | 730.6mg | |
| 日局 塩化カリウム | 261.0mg | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1360.8mg | |
| リン酸二水素カリウム | 680.5mg | |
| 塩化マグネシウム | 254.2mg | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 熱量 | 100kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | CH3COO− |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アクチット輸液（500mL）
| 販売名 | アクチット輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。 |
| pH | 4.3〜6.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 0.9〜1.0 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口摂取が不能または不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。
6.用法・用量
通常、成人には1回500mL〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |