医療用医薬品 : イルベサルタン

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

イルベサルタン錠50mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
有効成分1錠中
日局イルベサルタン50mgを含有
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ

イルベサルタン錠100mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠100mg「オーハラ」
有効成分1錠中
日局イルベサルタン100mgを含有
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ

イルベサルタン錠200mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠200mg「オーハラ」
有効成分1錠中
日局イルベサルタン200mgを含有
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

イルベサルタン錠50mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
剤形楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠
色調白色〜帯黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
長径8.6mm
短径4.5mm
厚さ3.1mm
質量102mg
識別コードイルベサルタン50オーハラ

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

イルベサルタン錠100mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠100mg「オーハラ」
剤形楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠
色調白色〜帯黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
長径11.1mm
短径5.8mm
厚さ3.8mm
質量204mg
識別コードイルベサルタン100オーハラ

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

イルベサルタン錠200mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠200mg「オーハラ」
剤形楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠
色調白色〜帯黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
長径13.6mm
短径6.6mm
厚さ4.5mm
質量328mg
識別コードイルベサルタン200オーハラ

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (イルベサルタン錠50mg「オーハラ」)

販売名和名 : イルベサルタン錠50mg「オーハラ」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : IRBESARTAN TABLETS 50mg「OHARA」

基準名 : イルベサルタン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00699000

販売開始年月 : 2017年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

イルベサルタン錠50mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
有効成分1錠中
日局イルベサルタン50mgを含有
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

イルベサルタン錠50mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
剤形楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠
色調白色〜帯黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
長径8.6mm
短径4.5mm
厚さ3.1mm
質量102mg
識別コードイルベサルタン50オーハラ

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : イルベサルタン50オーハラ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。

規格単位毎の明細 (イルベサルタン錠100mg「オーハラ」)

販売名和名 : イルベサルタン錠100mg「オーハラ」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : IRBESARTAN TABLETS 100mg「OHARA」

基準名 : イルベサルタン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00700000

販売開始年月 : 2017年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

イルベサルタン錠100mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠100mg「オーハラ」
有効成分1錠中
日局イルベサルタン100mgを含有
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

イルベサルタン錠100mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠100mg「オーハラ」
剤形楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠
色調白色〜帯黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
長径11.1mm
短径5.8mm
厚さ3.8mm
質量204mg
識別コードイルベサルタン100オーハラ

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : イルベサルタン100オーハラ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。

規格単位毎の明細 (イルベサルタン錠200mg「オーハラ」)

販売名和名 : イルベサルタン錠200mg「オーハラ」

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : IRBESARTAN TABLETS 200mg「OHARA」

基準名 : イルベサルタン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00701000

販売開始年月 : 2017年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

イルベサルタン錠200mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠200mg「オーハラ」
有効成分1錠中
日局イルベサルタン200mgを含有
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

イルベサルタン錠200mg「オーハラ」

販売名イルベサルタン錠200mg「オーハラ」
剤形楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠
色調白色〜帯黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
長径13.6mm
短径6.6mm
厚さ4.5mm
質量328mg
識別コードイルベサルタン200オーハラ

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : イルベサルタン200オーハラ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版