医療用医薬品 : イルベサルタン |
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| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「ケミファ」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局） イルベサルタン 50.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「ケミファ」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局） イルベサルタン 100.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「ケミファ」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局） イルベサルタン 200.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「ケミファ」 | |
| 製剤の性状 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 8.6mm | |
| 短径 | 4.5mm | |
| 厚さ | 3.1mm | |
| 重量 | 102.0mg | |
| 識別コード | イルベサルタン50 ケミファ | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「ケミファ」 | |
| 製剤の性状 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 11.1mm | |
| 短径 | 5.8mm | |
| 厚さ | 3.8mm | |
| 重量 | 204.0mg | |
| 識別コード | イルベサルタン100 ケミファ | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「ケミファ」 | |
| 製剤の性状 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 13.6mm | |
| 短径 | 6.6mm | |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 328.0mg | |
| 識別コード | イルベサルタン 200ケミファ | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イルベサルタン錠50mg「ケミファ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Irbesartan Tablets 50mg"Chemiphar"
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00705000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠50mg「ケミファ」
| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「ケミファ」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局） イルベサルタン 50.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠50mg「ケミファ」
| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「ケミファ」 | |
| 製剤の性状 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 8.6mm | |
| 短径 | 4.5mm | |
| 厚さ | 3.1mm | |
| 重量 | 102.0mg | |
| 識別コード | イルベサルタン50 ケミファ | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン50ケミファ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠100mg「ケミファ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Irbesartan Tablets 100mg"Chemiphar"
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00706000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠100mg「ケミファ」
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「ケミファ」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局） イルベサルタン 100.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠100mg「ケミファ」
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「ケミファ」 | |
| 製剤の性状 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 11.1mm | |
| 短径 | 5.8mm | |
| 厚さ | 3.8mm | |
| 重量 | 204.0mg | |
| 識別コード | イルベサルタン100 ケミファ | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン100ケミファ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠200mg「ケミファ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Irbesartan Tablets 200mg"Chemiphar"
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00707000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠200mg「ケミファ」
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「ケミファ」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局） イルベサルタン 200.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠200mg「ケミファ」
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「ケミファ」 | |
| 製剤の性状 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 13.6mm | |
| 短径 | 6.6mm | |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 328.0mg | |
| 識別コード | イルベサルタン 200ケミファ | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン200ケミファ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |