医療用医薬品 : オルメサルタン

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3. 組成・性状

3.1　組成

オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　5mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム黄色三二酸化鉄

オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　10mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム

オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　20mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム

オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　40mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」淡黄白色の素錠（口腔内崩壊錠） 
6.63.095
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」白色〜微黄白色の割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 
7.13.5130
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」白色〜微黄白色の割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 
8.13.7180
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」白色〜微黄白色の割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 
9.65.3360
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

規格単位毎の明細 (オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」)

販売名和名 : オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Olmesartan OD Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00827

販売開始年月 : 2017年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　5mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム黄色三二酸化鉄

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 乾燥メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : セタノール

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : タウマチン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : l-メントール

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

3.2　製剤の性状

オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠5mg「ニプロ」淡黄白色の素錠（口腔内崩壊錠） 
6.63.095
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

識別コード : オルメサルタンOD5ニプロ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症

6.用法・用量

通常、成人にはオルメサルタン　メドキソミルとして10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、1日5〜10mgから投与を開始し、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgまでとする。

規格単位毎の明細 (オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」)

販売名和名 : オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Olmesartan OD Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00828

販売開始年月 : 2017年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　10mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 乾燥メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : セタノール

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : タウマチン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : l-メントール

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠10mg「ニプロ」白色〜微黄白色の割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 
7.13.5130
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : オルメサルタンOD10ニプロ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症

6.用法・用量

通常、成人にはオルメサルタン　メドキソミルとして10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、1日5〜10mgから投与を開始し、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgまでとする。

規格単位毎の明細 (オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」)

販売名和名 : オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」

規格単位 : 20mg1錠

欧文商標名 : Olmesartan OD Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00829

販売開始年月 : 2017年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　20mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 乾燥メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : セタノール

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : タウマチン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : l-メントール

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠20mg「ニプロ」白色〜微黄白色の割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 
8.13.7180
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : オルメサルタンOD20ニプロ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症

6.用法・用量

通常、成人にはオルメサルタン　メドキソミルとして10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、1日5〜10mgから投与を開始し、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgまでとする。

規格単位毎の明細 (オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」)

販売名和名 : オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」

規格単位 : 40mg1錠

欧文商標名 : Olmesartan OD Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22900AMX00830

販売開始年月 : 2017年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」

販売名有効成分添加剤
オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」1錠中
日本薬局方　オルメサルタン　メドキソミル　40mg		D-マンニトール、乾燥メタクリル酸コポリマーLD、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、タウマチン、結晶セルロース、l-メントール、香料、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 乾燥メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : セタノール

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : タウマチン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : l-メントール

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」

販売名性状＊外形・大きさ
直径（mm）厚さ（mm）重量（mg）
オルメサルタンOD錠40mg「ニプロ」白色〜微黄白色の割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 
9.65.3360
＊においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : オルメサルタンOD40ニプロ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症

6.用法・用量

通常、成人にはオルメサルタン　メドキソミルとして10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、1日5〜10mgから投与を開始し、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgまでとする。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版