医療用医薬品 : アダパレン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アダパレンゲル0.1％「ニプロ」 | 1g中 アダパレン 1mg | プロピレングリコール、パラオキシ安息香酸メチル、カルボキシビニルポリマー、ポリオキシエチレン（20）ポリオキシプロピレン（20）グリコール、エデト酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アダパレンクリーム0.1％「ニプロ」 | 1g中 アダパレン 1mg | 濃グリセリン、スクワラン、カルボキシビニルポリマー、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、エデト酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム、その他2成分 |
| 販売名 | 性状 |
| アダパレンゲル0.1％「ニプロ」 | 白色のなめらかな水性ゲル剤。 |
【色】
白色
【剤形】
ゲル／軟膏剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| アダパレンクリーム0.1％「ニプロ」 | 白色の水中油型のクリーム剤でわずかに特異なにおいがある。 |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
販売名和名 : アダパレンゲル0.1％「ニプロ」
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : Adapalene Gel
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872699
承認番号 : 22900AMX00902
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アダパレンゲル0.1％「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アダパレンゲル0.1％「ニプロ」 | 1g中 アダパレン 1mg | プロピレングリコール、パラオキシ安息香酸メチル、カルボキシビニルポリマー、ポリオキシエチレン（20）ポリオキシプロピレン（20）グリコール、エデト酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム |
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : カルボキシビニルポリマー
添加剤 : ポリオキシエチレン（20）ポリオキシプロピレン（20）グリコール
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
アダパレンゲル0.1％「ニプロ」
| 販売名 | 性状 |
| アダパレンゲル0.1％「ニプロ」 | 白色のなめらかな水性ゲル剤。 |
【色】
白色
【剤形】
ゲル／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
尋常性ざ瘡
6.用法・用量
1日1回、洗顔後、患部に適量を塗布する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤は顔面の尋常性ざ瘡にのみ使用すること。
5.2 顔面以外の部位（胸部、背部等）における有効性・安全性は確立していない。
5.3 結節及び嚢腫には、他の適切な処置を行うこと。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 就寝前に使用すること。
7.2 治療開始3ヵ月以内に症状の改善が認められない場合には使用を中止すること。
販売名和名 : アダパレンクリーム0.1％「ニプロ」
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : Adapalene Cream
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872699
承認番号 : 22900AMX00903
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24箇月
3.組成・性状
3.1 組成
アダパレンクリーム0.1％「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アダパレンクリーム0.1％「ニプロ」 | 1g中 アダパレン 1mg | 濃グリセリン、スクワラン、カルボキシビニルポリマー、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、エデト酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム、その他2成分 |
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : スクワラン
添加剤 : カルボキシビニルポリマー
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : その他2成分
3.2 製剤の性状
アダパレンクリーム0.1％「ニプロ」
| 販売名 | 性状 |
| アダパレンクリーム0.1％「ニプロ」 | 白色の水中油型のクリーム剤でわずかに特異なにおいがある。 |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
尋常性ざ瘡
6.用法・用量
1日1回、洗顔後、患部に適量を塗布する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤は顔面の尋常性ざ瘡にのみ使用すること。
5.2 顔面以外の部位（胸部、背部等）における有効性・安全性は確立していない。
5.3 結節及び嚢腫には、他の適切な処置を行うこと。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 就寝前に使用すること。
7.2 治療開始3ヵ月以内に症状の改善が認められない場合には使用を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |