医療用医薬品 : イルベサルタン |
List Top |
| 品名 | イルベサルタン錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イルベサルタン |
| 50mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クエン酸トリエチル、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース |
| 品名 | イルベサルタン錠100mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イルベサルタン |
| 100mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クエン酸トリエチル、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース |
| 品名 | イルベサルタン錠200mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イルベサルタン |
| 200mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クエン酸トリエチル、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース |
| 品名 | イルベサルタン錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 8.5×4.5 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約96 |
| 本体表示 | イルベサルタン 50 SW |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | イルベサルタン錠100mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 11.1×5.8 |
| 厚さ（mm） | 3.9 |
| 重量（mg） | 約190 |
| 本体表示 | イルベサルタン 100 SW |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | イルベサルタン錠200mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 14.1×7.4 |
| 厚さ（mm） | 4.8 |
| 重量（mg） | 約378 |
| 本体表示 | イルベサルタン 200 SW |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イルベサルタン錠50mg「サワイ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : IRBESARTAN Tablets[SAWAI]
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00800000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠50mg「サワイ」
| 品名 | イルベサルタン錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イルベサルタン |
| 50mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クエン酸トリエチル、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠50mg「サワイ」
| 品名 | イルベサルタン錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 8.5×4.5 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約96 |
| 本体表示 | イルベサルタン 50 SW |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン50SW
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠100mg「サワイ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : IRBESARTAN Tablets[SAWAI]
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00801000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠100mg「サワイ」
| 品名 | イルベサルタン錠100mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イルベサルタン |
| 100mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クエン酸トリエチル、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠100mg「サワイ」
| 品名 | イルベサルタン錠100mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 11.1×5.8 |
| 厚さ（mm） | 3.9 |
| 重量（mg） | 約190 |
| 本体表示 | イルベサルタン 100 SW |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン100SW
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠200mg「サワイ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : IRBESARTAN Tablets[SAWAI]
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00802000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠200mg「サワイ」
| 品名 | イルベサルタン錠200mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イルベサルタン |
| 200mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クエン酸トリエチル、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠200mg「サワイ」
| 品名 | イルベサルタン錠200mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 14.1×7.4 |
| 厚さ（mm） | 4.8 |
| 重量（mg） | 約378 |
| 本体表示 | イルベサルタン 200 SW |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン200SW
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |