医療用医薬品 : ヒアルロン酸Na |
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| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「わかもと」 |
| 有効成分 | 1mL中精製ヒアルロン酸ナトリウム1mg |
| 添加剤 | イプシロン−アミノカプロン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤 |
| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「わかもと」 |
| 有効成分 | 1mL中精製ヒアルロン酸ナトリウム3mg |
| 添加剤 | イプシロン−アミノカプロン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤 |
| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「わかもと」 |
| 性状・剤形 | 無色澄明の粘稠性のある水性点眼剤（無菌製剤） |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「わかもと」 |
| 性状・剤形 | 無色澄明の粘稠性のある水性点眼剤（無菌製剤） |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「わかもと」
規格単位 : 0.1％5mL1瓶
欧文商標名 : HYALURONATE Na OPHTHALMIC SOLUTION「WAKAMOTO」
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22400AMX00069000
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「わかもと」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「わかもと」 |
| 有効成分 | 1mL中精製ヒアルロン酸ナトリウム1mg |
| 添加剤 | イプシロン−アミノカプロン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤 |
添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 塩化カリウム
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「わかもと」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「わかもと」 |
| 性状・剤形 | 無色澄明の粘稠性のある水性点眼剤（無菌製剤） |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患
○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
6.用法及び用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。
販売名和名 : ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「わかもと」
規格単位 : 0.3％5mL1瓶
欧文商標名 : HYALURONATE Na OPHTHALMIC SOLUTION「WAKAMOTO」
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22900AMX00651000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「わかもと」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「わかもと」 |
| 有効成分 | 1mL中精製ヒアルロン酸ナトリウム3mg |
| 添加剤 | イプシロン−アミノカプロン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤 |
添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 塩化カリウム
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「わかもと」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「わかもと」 |
| 性状・剤形 | 無色澄明の粘稠性のある水性点眼剤（無菌製剤） |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患
○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
6.用法及び用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |