医療用医薬品 : アゼルニジピン |
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| 販売名 | アゼルニジピン錠8mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中アゼルニジピン（日局） 8.0mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アゼルニジピン錠16mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中アゼルニジピン（日局） 16.0mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アゼルニジピン錠8mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（g） | 0.14 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 淡黄白色 |
| 剤形 | 割線入りの素錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD49 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アゼルニジピン錠16mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 9.1 |
| 厚さ（mm） | 4.1 |
| 重量（g） | 0.28 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 淡黄白色 |
| 剤形 | 割線入りの素錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD50 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アゼルニジピン錠8mg「BMD」
規格単位 : 8mg1錠
基準名 : アゼルニジピン錠
基準名 : AZELNIDIPINE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00263000
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アゼルニジピン錠8mg「BMD」
| 販売名 | アゼルニジピン錠8mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中アゼルニジピン（日局） 8.0mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : メグルミン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アゼルニジピン錠8mg「BMD」
| 販売名 | アゼルニジピン錠8mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（g） | 0.14 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 淡黄白色 |
| 剤形 | 割線入りの素錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD49 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BMD49
識別コード : 8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。
販売名和名 : アゼルニジピン錠16mg「BMD」
規格単位 : 16mg1錠
基準名 : アゼルニジピン錠
基準名 : AZELNIDIPINE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00264000
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アゼルニジピン錠16mg「BMD」
| 販売名 | アゼルニジピン錠16mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中アゼルニジピン（日局） 16.0mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : メグルミン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アゼルニジピン錠16mg「BMD」
| 販売名 | アゼルニジピン錠16mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 9.1 |
| 厚さ（mm） | 4.1 |
| 重量（g） | 0.28 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 淡黄白色 |
| 剤形 | 割線入りの素錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD50 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BMD50
識別コード : 16
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |