医療用医薬品 : バルサルタン |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠20mg「Me」 | 日局バルサルタン 20mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠40mg「Me」 | 日局バルサルタン 40mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠80mg「Me」 | 日局バルサルタン 80mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠160mg「Me」 | 日局バルサルタン 160mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠20mg「Me」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 5.6 | 2.4 | 54 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠40mg「Me」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 2.9 | 106 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠80mg「Me」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.6 | 3.8 | 209 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠160mg「Me」 | 長楕円形をした割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 長径：14.7 短径：5.9 | 5.9 | 415 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : バルサルタン錠20mg「Me」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「Me」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00399000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠20mg「Me」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠20mg「Me」 | 日局バルサルタン 20mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠20mg「Me」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠20mg「Me」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 5.6 | 2.4 | 54 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : バルサルタン20Me
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法・用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠40mg「Me」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「Me」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00400000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠40mg「Me」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠40mg「Me」 | 日局バルサルタン 40mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠40mg「Me」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠40mg「Me」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 2.9 | 106 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : バルサルタン40Me
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法・用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠80mg「Me」
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「Me」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00401000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠80mg「Me」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠80mg「Me」 | 日局バルサルタン 80mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠80mg「Me」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠80mg「Me」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.6 | 3.8 | 209 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : バルサルタン80Me
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法・用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠160mg「Me」
規格単位 : 160mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「Me」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00402000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠160mg「Me」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠160mg「Me」 | 日局バルサルタン 160mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000 |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠160mg「Me」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| バルサルタン錠160mg「Me」 | 長楕円形をした割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 長径：14.7 短径：5.9 | 5.9 | 415 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MeP08
識別コード : 160
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法・用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |