医療用医薬品 : グリメピリド |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| グリメピリド錠0.5mg「Me」 | 日局グリメピリド0.5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ポリオキシル40 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| グリメピリド錠1mg「Me」 | 日局グリメピリド1.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ポリオキシル40、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| グリメピリド錠3mg「Me」 | 1錠中日局グリメピリド3.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ポリオキシル40、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| グリメピリド錠0.5mg「Me」 | 裸錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 5.0 | 1.8 | 42.5 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| グリメピリド錠1mg「Me」 | 割線入り裸錠 | 淡紅色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.0 | 2.4 | 85 | |||
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| グリメピリド錠3mg「Me」 | 割線入り裸錠 | 微黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.0 | 2.7 | 170 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「Me」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE Tablets「Me」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22400AMX01046000
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠0.5mg「Me」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| グリメピリド錠0.5mg「Me」 | 日局グリメピリド0.5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ポリオキシル40 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠0.5mg「Me」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| グリメピリド錠0.5mg「Me」 | 裸錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 5.0 | 1.8 | 42.5 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MeP01
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法・用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠1mg「Me」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE Tablets「Me」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00584000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠1mg「Me」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| グリメピリド錠1mg「Me」 | 日局グリメピリド1.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ポリオキシル40、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠1mg「Me」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| グリメピリド錠1mg「Me」 | 割線入り裸錠 | 淡紅色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.0 | 2.4 | 85 | |||
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MeP02
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法・用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠3mg「Me」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE Tablets「Me」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00585000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠3mg「Me」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| グリメピリド錠3mg「Me」 | 1錠中日局グリメピリド3.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ポリオキシル40、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠3mg「Me」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| グリメピリド錠3mg「Me」 | 割線入り裸錠 | 微黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.0 | 2.7 | 170 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MeP03
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法・用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |