医療用医薬品 : ピノルビン |
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| 販売名 | ピノルビン注射用10mg |
| 有効成分（1バイアル中） | ピラルビシン 10mg（力価） |
| 添加剤（1バイアル中） | マルトース水和物278mg |
| 塩酸、pH調節剤 |
なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。
| 販売名 | ピノルビン注射用20mg |
| 有効成分（1バイアル中） | ピラルビシン 20mg（力価） |
| 添加剤（1バイアル中） | マルトース水和物556mg |
| 塩酸、pH調節剤 |
なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。
| 販売名 | ピノルビン注射用30mg |
| 有効成分（1バイアル中） | ピラルビシン 30mg（力価） |
| 添加剤（1バイアル中） | マルトース水和物834mg |
| 塩酸、pH調節剤 |
なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。
| 販売名 | ピノルビン注射用10mg |
| 性状 | 赤橙色の凍結乾燥注射剤である。 |
| pH | 5.0〜6.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約0.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 約1.7（2mg（力価）/mL 日局5％ブドウ糖注射液） | |
| 約1.5（2mg（力価）/mL 日局生理食塩液） |
【色】
赤橙色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
| 販売名 | ピノルビン注射用20mg |
| 性状 | 赤橙色の凍結乾燥注射剤である。 |
| pH | 5.0〜6.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約0.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 約1.7（2mg（力価）/mL 日局5％ブドウ糖注射液） | |
| 約1.5（2mg（力価）/mL 日局生理食塩液） |
【色】
赤橙色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
| 販売名 | ピノルビン注射用30mg |
| 性状 | 赤橙色の凍結乾燥注射剤である。 |
| pH | 5.0〜6.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約0.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 約1.7（2mg（力価）/mL 日局5％ブドウ糖注射液） | |
| 約1.5（2mg（力価）/mL 日局生理食塩液） |
【色】
赤橙色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
販売名和名 : ピノルビン注射用10mg
規格単位 : 10mg1瓶
欧文商標名 : Pinorubin for Injection 10mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874235
承認番号 : 21900AMX00660
販売開始年月 : 1988年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
ピノルビン注射用10mg
| 販売名 | ピノルビン注射用10mg |
| 有効成分（1バイアル中） | ピラルビシン 10mg（力価） |
| 添加剤（1バイアル中） | マルトース水和物278mg |
| 塩酸、pH調節剤 |
なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。
添加剤 : マルトース水和物
添加剤 : 塩酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ピノルビン注射用10mg
| 販売名 | ピノルビン注射用10mg |
| 性状 | 赤橙色の凍結乾燥注射剤である。 |
| pH | 5.0〜6.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約0.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 約1.7（2mg（力価）/mL 日局5％ブドウ糖注射液） | |
| 約1.5（2mg（力価）/mL 日局生理食塩液） |
【色】
赤橙色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
頭頸部癌、乳癌、胃癌、尿路上皮癌（膀胱癌、腎盂・尿管腫瘍）、卵巣癌、子宮癌、急性白血病、悪性リンパ腫
6.用法・用量
投与方法
(1)静脈内注射の場合
頭頸部癌はIII法又はIV法を、乳癌及び胃癌はI法又はIII法を、卵巣癌及び子宮癌はI法を、尿路上皮癌はI法又はII法を、急性白血病はV法を、悪性リンパ腫はI法又はIV法を標準的用法・用量として選択する。
I法（3〜4週1回法）
ピラルビシンとして、1日1回、40〜60mg（25〜40mg/m2）（力価）を投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
II法（3〜4週2回法）
ピラルビシンとして、1日1回、30〜40mg（20〜25mg/m2）（力価）を2日間連日投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
III法（週1回法）
ピラルビシンとして、1日1回、20〜40mg（14〜25mg/m2）（力価）を1週間間隔で2〜3回投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
IV法（連日法）
ピラルビシンとして、1日1回、10〜20mg（7〜14mg/m2）（力価）を3〜5日間連日投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
V法（連日法）
ピラルビシンとして、1日1回、10〜30mg（7〜20mg/m2）（力価）を5日間連日投与する。骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す。
(2)動脈内注射による頭頸部癌、膀胱癌の場合
ピラルビシンとして、1日1回、10〜20mg（7〜14mg/m2）（力価）を連日又は隔日に5〜10回投与する。
(3)膀胱内注入による膀胱癌の場合
カテーテルを用いて導尿した後、ピラルビシンとして、1日1回、15〜30mg（力価）を500〜1000μg（力価）/mLの溶液として週3回、各1〜2時間膀胱内把持する。これを1クールとし、2〜3クール繰り返す。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ピノルビン注射用20mg
規格単位 : 20mg1瓶
欧文商標名 : Pinorubin for Injection 20mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874235
承認番号 : 21900AMX00659
販売開始年月 : 1988年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
ピノルビン注射用20mg
| 販売名 | ピノルビン注射用20mg |
| 有効成分（1バイアル中） | ピラルビシン 20mg（力価） |
| 添加剤（1バイアル中） | マルトース水和物556mg |
| 塩酸、pH調節剤 |
なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。
添加剤 : マルトース水和物
添加剤 : 塩酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ピノルビン注射用20mg
| 販売名 | ピノルビン注射用20mg |
| 性状 | 赤橙色の凍結乾燥注射剤である。 |
| pH | 5.0〜6.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約0.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 約1.7（2mg（力価）/mL 日局5％ブドウ糖注射液） | |
| 約1.5（2mg（力価）/mL 日局生理食塩液） |
【色】
赤橙色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
頭頸部癌、乳癌、胃癌、尿路上皮癌（膀胱癌、腎盂・尿管腫瘍）、卵巣癌、子宮癌、急性白血病、悪性リンパ腫
6.用法・用量
投与方法
(1)静脈内注射の場合
頭頸部癌はIII法又はIV法を、乳癌及び胃癌はI法又はIII法を、卵巣癌及び子宮癌はI法を、尿路上皮癌はI法又はII法を、急性白血病はV法を、悪性リンパ腫はI法又はIV法を標準的用法・用量として選択する。
I法（3〜4週1回法）
ピラルビシンとして、1日1回、40〜60mg（25〜40mg/m2）（力価）を投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
II法（3〜4週2回法）
ピラルビシンとして、1日1回、30〜40mg（20〜25mg/m2）（力価）を2日間連日投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
III法（週1回法）
ピラルビシンとして、1日1回、20〜40mg（14〜25mg/m2）（力価）を1週間間隔で2〜3回投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
IV法（連日法）
ピラルビシンとして、1日1回、10〜20mg（7〜14mg/m2）（力価）を3〜5日間連日投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
V法（連日法）
ピラルビシンとして、1日1回、10〜30mg（7〜20mg/m2）（力価）を5日間連日投与する。骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す。
(2)動脈内注射による頭頸部癌、膀胱癌の場合
ピラルビシンとして、1日1回、10〜20mg（7〜14mg/m2）（力価）を連日又は隔日に5〜10回投与する。
(3)膀胱内注入による膀胱癌の場合
カテーテルを用いて導尿した後、ピラルビシンとして、1日1回、15〜30mg（力価）を500〜1000μg（力価）/mLの溶液として週3回、各1〜2時間膀胱内把持する。これを1クールとし、2〜3クール繰り返す。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ピノルビン注射用30mg
規格単位 : 30mg1瓶
欧文商標名 : Pinorubin for Injection 30mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874235
承認番号 : 22800AMX00505
販売開始年月 : 2016年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
ピノルビン注射用30mg
| 販売名 | ピノルビン注射用30mg |
| 有効成分（1バイアル中） | ピラルビシン 30mg（力価） |
| 添加剤（1バイアル中） | マルトース水和物834mg |
| 塩酸、pH調節剤 |
なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。
添加剤 : マルトース水和物
添加剤 : 塩酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ピノルビン注射用30mg
| 販売名 | ピノルビン注射用30mg |
| 性状 | 赤橙色の凍結乾燥注射剤である。 |
| pH | 5.0〜6.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約0.5（2mg（力価）/mL 日局注射用水） |
| 約1.7（2mg（力価）/mL 日局5％ブドウ糖注射液） | |
| 約1.5（2mg（力価）/mL 日局生理食塩液） |
【色】
赤橙色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
頭頸部癌、乳癌、胃癌、尿路上皮癌（膀胱癌、腎盂・尿管腫瘍）、卵巣癌、子宮癌、急性白血病、悪性リンパ腫
6.用法・用量
投与方法
(1)静脈内注射の場合
頭頸部癌はIII法又はIV法を、乳癌及び胃癌はI法又はIII法を、卵巣癌及び子宮癌はI法を、尿路上皮癌はI法又はII法を、急性白血病はV法を、悪性リンパ腫はI法又はIV法を標準的用法・用量として選択する。
I法（3〜4週1回法）
ピラルビシンとして、1日1回、40〜60mg（25〜40mg/m2）（力価）を投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
II法（3〜4週2回法）
ピラルビシンとして、1日1回、30〜40mg（20〜25mg/m2）（力価）を2日間連日投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
III法（週1回法）
ピラルビシンとして、1日1回、20〜40mg（14〜25mg/m2）（力価）を1週間間隔で2〜3回投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
IV法（連日法）
ピラルビシンとして、1日1回、10〜20mg（7〜14mg/m2）（力価）を3〜5日間連日投与し、3〜4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。
V法（連日法）
ピラルビシンとして、1日1回、10〜30mg（7〜20mg/m2）（力価）を5日間連日投与する。骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す。
(2)動脈内注射による頭頸部癌、膀胱癌の場合
ピラルビシンとして、1日1回、10〜20mg（7〜14mg/m2）（力価）を連日又は隔日に5〜10回投与する。
(3)膀胱内注入による膀胱癌の場合
カテーテルを用いて導尿した後、ピラルビシンとして、1日1回、15〜30mg（力価）を500〜1000μg（力価）/mLの溶液として週3回、各1〜2時間膀胱内把持する。これを1クールとし、2〜3クール繰り返す。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/11/19 版 |