医療用医薬品 : エルカルチン |
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本剤は1シリンジ（5mL）中に下記成分を含有するプレフィルドシリンジ製剤である。
| 販売名 | 有効成分・含量 | 添加剤 |
| エルカルチンFF静注1000mgシリンジ | レボカルニチン1000mg | 希塩酸（pH調整剤） |
本剤は無色〜微黄色澄明の注射液である。
pH
6.0〜6.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）
約7
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : エルカルチンFF静注1000mgシリンジ
規格単位 : 1,000mg5mL1筒
欧文商標名 : L-Cartin FF injection 1000mg syringes
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 22900AMX00952
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
本剤は1シリンジ（5mL）中に下記成分を含有するプレフィルドシリンジ製剤である。
| 販売名 | 有効成分・含量 | 添加剤 |
| エルカルチンFF静注1000mgシリンジ | レボカルニチン1000mg | 希塩酸（pH調整剤） |
添加剤 : 希塩酸（pH調整剤）
3.2 製剤の性状
本剤は無色〜微黄色澄明の注射液である。
pH
6.0〜6.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）
約7
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
カルニチン欠乏症
6.用法及び用量
通常、レボカルニチンとして1回体重1kgあたり50mgを3〜6時間ごとに、緩徐に静注（2〜3分）又は点滴静注する。なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、1日の最大投与量は体重1kgあたり300mgとする。
血液透析に伴うカルニチン欠乏症に対しては、通常、レボカルニチンとして体重1kgあたり10〜20mgを透析終了時に、透析回路静脈側に注入（静注）する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤は、臨床症状・検査所見からカルニチン欠乏症と診断された場合あるいはカルニチン欠乏症が発症する可能性が極めて高い状態である場合にのみ投与すること。
5.2 本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定すること。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与に際しては、臨床症状の改善の程度と副作用の発現の程度及び定期的な臨床検査、バイタルサイン、カルニチンの欠乏状態等から投与量を総合的に判断すること。また、増量する場合には慎重に判断し、漫然と投与を継続しないこと。［8.参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |