医療用医薬品 : イルアミクス |
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| 品名 | イルアミクス配合錠LD「サワイ」 |
| 有効成分[1錠中] | 日局イルベサルタン 100mg 日局アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、プロピレングリコール、D-マンニトール |
| 品名 | イルアミクス配合錠HD「サワイ」 |
| 有効成分[1錠中] | 日局イルベサルタン 100mg 日局アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、プロピレングリコール、D-マンニトール |
| 品名 | イルアミクス配合錠LD「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（mg） | 約185 |
| 本体表示 | SW イルアミクス LD |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | イルアミクス配合錠HD「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | うすいだいだい色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（mg） | 約182 |
| 本体表示 | SW イルアミクス HD |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : イルアミクス配合錠LD「サワイ」
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : ILUAMIX Combination Tablets［SAWAI］
基準名 : イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23000AMX00320000
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルアミクス配合錠LD「サワイ」
| 品名 | イルアミクス配合錠LD「サワイ」 |
| 有効成分[1錠中] | 日局イルベサルタン 100mg 日局アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、プロピレングリコール、D-マンニトール |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
イルアミクス配合錠LD「サワイ」
| 品名 | イルアミクス配合錠LD「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（mg） | 約185 |
| 本体表示 | SW イルアミクス LD |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SWイルアミクスLD
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
イルアミクス配合錠LD「サワイ」
通常、成人には1日1回1錠（イルベサルタン/アムロジピンとして100mg/5mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/5mgへの切り替えを検討すること。
5.3 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用若しくは100mg/5mgで血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/10mgへの切り替えを検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
以下のイルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること。
＜イルベサルタン＞
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
＜アムロジピンベシル酸塩＞
・高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
販売名和名 : イルアミクス配合錠HD「サワイ」
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : ILUAMIX Combination Tablets［SAWAI］
基準名 : イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23000AMX00321000
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルアミクス配合錠HD「サワイ」
| 品名 | イルアミクス配合錠HD「サワイ」 |
| 有効成分[1錠中] | 日局イルベサルタン 100mg 日局アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、プロピレングリコール、D-マンニトール |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
イルアミクス配合錠HD「サワイ」
| 品名 | イルアミクス配合錠HD「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | うすいだいだい色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（mg） | 約182 |
| 本体表示 | SW イルアミクス HD |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SWイルアミクスHD
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
イルアミクス配合錠HD「サワイ」
通常、成人には1日1回1錠（イルベサルタン/アムロジピンとして100mg/10mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/5mgへの切り替えを検討すること。
5.3 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用若しくは100mg/5mgで血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/10mgへの切り替えを検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
以下のイルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること。
＜イルベサルタン＞
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
＜アムロジピンベシル酸塩＞
・高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |