医療用医薬品 : 炭酸ランタン

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3. 組成・性状

3.1　組成

炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」
1包中の有効成分炭酸ランタン水和物　541.7mg
（ランタンとして250mg）
添加剤D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」
1包中の有効成分炭酸ランタン水和物　1083.4mg
（ランタンとして500mg）
添加剤D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」
性状・剤形白色の顆粒剤

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」
性状・剤形白色の顆粒剤

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の明細 (炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」)

販売名和名 : 炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」

規格単位 : 250mg1包

欧文商標名 : LANTHANUM CARBONATE GRANULES 250mg"TOWA"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 23000AMX00276

販売開始年月 : 2018年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」
1包中の有効成分炭酸ランタン水和物　541.7mg
（ランタンとして250mg）
添加剤D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「トーワ」
性状・剤形白色の顆粒剤

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

6.用法及び用量

通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。

7.2　増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。

7.3　2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。

規格単位毎の明細 (炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」)

販売名和名 : 炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」

規格単位 : 500mg1包

欧文商標名 : LANTHANUM CARBONATE GRANULES 500mg"TOWA"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 23000AMX00277

販売開始年月 : 2018年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」
1包中の有効成分炭酸ランタン水和物　1083.4mg
（ランタンとして500mg）
添加剤D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「トーワ」
性状・剤形白色の顆粒剤

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

6.用法及び用量

通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。

7.2　増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。

7.3　2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版