医療用医薬品 : 炭酸ランタン

 List   Top

3. 組成・性状

3.1　組成

炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」
有効成分1包中、炭酸ランタン水和物541.7mg（ランタンとして250mg）
添加剤アルファー化デンプン、ステアリン酸Mg、エリスリトール、無水ケイ酸、アセスルファムカリウム

炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」
有効成分1包中、炭酸ランタン水和物1083.4mg（ランタンとして500mg）
添加剤アルファー化デンプン、ステアリン酸Mg、エリスリトール、無水ケイ酸、アセスルファムカリウム

3.2　製剤の性状

炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」
性状・剤形白色〜微帯黄白色の顆粒剤

【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」
性状・剤形白色〜微帯黄白色の顆粒剤

【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の明細 (炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」)

販売名和名 : 炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」

規格単位 : 250mg1包

欧文商標名 : LANTHANUM CARBONATE GRANULES

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 23000AMX00377

販売開始年月 : 2018年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」
有効成分1包中、炭酸ランタン水和物541.7mg（ランタンとして250mg）
添加剤アルファー化デンプン、ステアリン酸Mg、エリスリトール、無水ケイ酸、アセスルファムカリウム

添加剤 : アルファー化デンプン

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : エリスリトール

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : アセスルファムカリウム

3.2　製剤の性状

炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」
性状・剤形白色〜微帯黄白色の顆粒剤

【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

6.用法及び用量

通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。

7.2　増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。

7.3　2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。

規格単位毎の明細 (炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」)

販売名和名 : 炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」

規格単位 : 500mg1包

欧文商標名 : LANTHANUM CARBONATE GRANULES

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 23000AMX00378

販売開始年月 : 2018年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」
有効成分1包中、炭酸ランタン水和物1083.4mg（ランタンとして500mg）
添加剤アルファー化デンプン、ステアリン酸Mg、エリスリトール、無水ケイ酸、アセスルファムカリウム

添加剤 : アルファー化デンプン

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : エリスリトール

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : アセスルファムカリウム

3.2　製剤の性状

炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」

販売名炭酸ランタン顆粒分包500mg「YD」
性状・剤形白色〜微帯黄白色の顆粒剤

【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

6.用法及び用量

通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。

7.2　増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。

7.3　2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版