医療用医薬品 : テルミサルタン |
List Top |
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テルミサルタン 20mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、メグルミン、D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、その他1成分 |
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テルミサルタン 40mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、メグルミン、D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、その他1成分 |
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テルミサルタン 80mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、メグルミン、D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、その他1成分 |
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「フェルゼン」 | |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ等 | 直径：6.1mm 厚さ：2.9mm 質量：87mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「フェルゼン」 | |
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ等 | 直径：8.1mm 厚さ：3.5mm 質量：173.4mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「フェルゼン」 | |
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ等 | 直径：10.2mm 厚さ：4.4mm 質量：345mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : テルミサルタン錠20mg「フェルゼン」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets「FELDSENF」
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23000AMX00226000
販売開始年月 : 2018年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠20mg「フェルゼン」
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テルミサルタン 20mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、メグルミン、D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、その他1成分 |
添加剤 : ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール
添加剤 : メグルミン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠20mg「フェルゼン」
| 販売名 | テルミサルタン錠20mg「フェルゼン」 | |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ等 | 直径：6.1mm 厚さ：2.9mm 質量：87mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : テルミサルタン20フェルゼン
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : テルミサルタン錠40mg「フェルゼン」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets「FELDSENF」
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23000AMX00225000
販売開始年月 : 2018年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠40mg「フェルゼン」
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テルミサルタン 40mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、メグルミン、D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、その他1成分 |
添加剤 : ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール
添加剤 : メグルミン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠40mg「フェルゼン」
| 販売名 | テルミサルタン錠40mg「フェルゼン」 | |
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ等 | 直径：8.1mm 厚さ：3.5mm 質量：173.4mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : テルミサルタン40フェルゼン
識別コード : テルミサルタン40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : テルミサルタン錠80mg「フェルゼン」
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets「FELDSENF」
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23000AMX00227000
販売開始年月 : 2018年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠80mg「フェルゼン」
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テルミサルタン 80mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、メグルミン、D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、その他1成分 |
添加剤 : ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール
添加剤 : メグルミン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠80mg「フェルゼン」
| 販売名 | テルミサルタン錠80mg「フェルゼン」 | |
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ等 | 直径：10.2mm 厚さ：4.4mm 質量：345mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : テルミサルタン80フェルゼン
識別コード : テルミサルタン80
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |