医療用医薬品 : チモロール |
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販売名 | チモロール点眼液0.25%「わかもと」 |
有効成分 | 1mL中チモロールマレイン酸塩3.42mg(チモロールとして2.5mg) |
添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 |
販売名 | チモロール点眼液0.5%「わかもと」 |
有効成分 | 1mL中チモロールマレイン酸塩6.83mg(チモロールとして5.0mg) |
添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 |
販売名 | チモロール点眼液0.25%「わかもと」 |
性状 | 無色〜微黄色澄明の水性点眼剤(無菌製剤) |
pH | 6.5〜7.5 |
浸透圧比 | 0.9〜1.4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
販売名 | チモロール点眼液0.5%「わかもと」 |
性状 | 無色〜微黄色澄明の水性点眼剤(無菌製剤) |
pH | 6.5〜7.5 |
浸透圧比 | 0.9〜1.4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
販売名和名 : チモロール点眼液0.25%「わかもと」
規格単位 : 0.25%1mL
欧文商標名 : TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION「WAKAMOTO」
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22900AMX00029000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
チモロール点眼液0.25%「わかもと」
販売名 | チモロール点眼液0.25%「わかもと」 |
有効成分 | 1mL中チモロールマレイン酸塩3.42mg(チモロールとして2.5mg) |
添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 |
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
3.2 製剤の性状
チモロール点眼液0.25%「わかもと」
販売名 | チモロール点眼液0.25%「わかもと」 |
性状 | 無色〜微黄色澄明の水性点眼剤(無菌製剤) |
pH | 6.5〜7.5 |
浸透圧比 | 0.9〜1.4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
緑内障、高眼圧症
6.用法及び用量
通常、0.25%製剤を1回1滴、1日2回点眼する。
なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用いて1回1滴、1日2回点眼する。
販売名和名 : チモロール点眼液0.5%「わかもと」
規格単位 : 0.5%1mL
欧文商標名 : TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION「WAKAMOTO」
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22900AMX00030000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
チモロール点眼液0.5%「わかもと」
販売名 | チモロール点眼液0.5%「わかもと」 |
有効成分 | 1mL中チモロールマレイン酸塩6.83mg(チモロールとして5.0mg) |
添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 |
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
3.2 製剤の性状
チモロール点眼液0.5%「わかもと」
販売名 | チモロール点眼液0.5%「わかもと」 |
性状 | 無色〜微黄色澄明の水性点眼剤(無菌製剤) |
pH | 6.5〜7.5 |
浸透圧比 | 0.9〜1.4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
緑内障、高眼圧症
6.用法及び用量
通常、0.25%製剤を1回1滴、1日2回点眼する。
なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用いて1回1滴、1日2回点眼する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |