医療用医薬品 : ニフェジピン |
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販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」 ニフェジピン10mg |
添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」 ニフェジピン20mg |
添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」 ニフェジピン40mg |
添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「三和」 | |
色・剤形 | 帯赤灰色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 7.2mm | |
厚さ | 4.0mm | |
重量 | 137mg | |
識別コード | Sc10 NFCR |
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤
販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「三和」 | |
色・剤形 | 淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 7.8mm | |
厚さ | 4.3mm | |
重量 | 170.5mg | |
識別コード | Sc20 NFCR |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤
販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「三和」 | |
色・剤形 | 淡赤褐色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 8.4mm | |
厚さ | 4.5mm | |
重量 | 217mg | |
識別コード | Sc40 NFCR |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤
販売名和名 : ニフェジピンCR錠10mg「三和」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR Tablets"SANWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 23000AMX00229000
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠10mg「三和」
販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」 ニフェジピン10mg |
添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠10mg「三和」
販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「三和」 | |
色・剤形 | 帯赤灰色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 7.2mm | |
厚さ | 4.0mm | |
重量 | 137mg | |
識別コード | Sc10 NFCR |
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : Sc10NFCR
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
<高血圧症>
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。
ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
<腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症>
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。
ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
<狭心症、異型狭心症>
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠20mg「三和」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR Tablets"SANWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 23000AMX00230000
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠20mg「三和」
販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」 ニフェジピン20mg |
添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠20mg「三和」
販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「三和」 | |
色・剤形 | 淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 7.8mm | |
厚さ | 4.3mm | |
重量 | 170.5mg | |
識別コード | Sc20 NFCR |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : Sc20NFCR
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
<高血圧症>
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。
ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
<腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症>
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。
ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
<狭心症、異型狭心症>
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠40mg「三和」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR Tablets"SANWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 23000AMX00231000
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠40mg「三和」
販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「三和」 |
有効成分 | 1錠中「日局」 ニフェジピン40mg |
添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠40mg「三和」
販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「三和」 | |
色・剤形 | 淡赤褐色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 8.4mm | |
厚さ | 4.5mm | |
重量 | 217mg | |
識別コード | Sc40 NFCR |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : Sc40NFCR
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
<高血圧症>
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。
ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
<腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症>
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。
ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
<狭心症、異型狭心症>
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |