医療用医薬品 : ニフェジピン |
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| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「ZE」 |
| 成分・分量（1錠中） | 日局 ニフェジピン 10mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「ZE」 |
| 成分・分量（1錠中） | 日局 ニフェジピン 20mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「ZE」 |
| 成分・分量（1錠中） | 日局 ニフェジピン 40mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 帯赤灰色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠（徐放錠） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 7.2 |
| 厚み（mm） | 4.0 | |
| 重量（mg） | 137 | |
| 識別コード | ZE101 | |
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 淡赤色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠（徐放錠） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 7.8 |
| 厚み（mm） | 4.3 | |
| 重量（mg） | 170.5 | |
| 識別コード | ZE102 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 淡赤褐色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠（徐放錠） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 8.4 |
| 厚み（mm） | 4.5 | |
| 重量（mg） | 217 | |
| 識別コード | ZE103 | |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ニフェジピンCR錠10mg「ZE」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 23000AMX00130
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠10mg「ZE」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「ZE」 |
| 成分・分量（1錠中） | 日局 ニフェジピン 10mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠10mg「ZE」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 帯赤灰色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠（徐放錠） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 7.2 |
| 厚み（mm） | 4.0 | |
| 重量（mg） | 137 | |
| 識別コード | ZE101 | |
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ZE101
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠20mg「ZE」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 23000AMX00131
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠20mg「ZE」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「ZE」 |
| 成分・分量（1錠中） | 日局 ニフェジピン 20mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠20mg「ZE」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 淡赤色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠（徐放錠） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 7.8 |
| 厚み（mm） | 4.3 | |
| 重量（mg） | 170.5 | |
| 識別コード | ZE102 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ZE102
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠40mg「ZE」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 23000AMX00132
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠40mg「ZE」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「ZE」 |
| 成分・分量（1錠中） | 日局 ニフェジピン 40mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、没食子酸プロピル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠40mg「ZE」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 淡赤褐色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠（徐放錠） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 8.4 |
| 厚み（mm） | 4.5 | |
| 重量（mg） | 217 | |
| 識別コード | ZE103 | |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ZE103
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |