医療用医薬品 : メトトレキサート

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3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分1カプセル中メトトレキサート2.0mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム

3.2　製剤の性状

色・剤形蓋部・胴体部とも黄色、内容物が淡黄色の粉末の4号カプセル剤
外形側面断面
  
サイズ4号カプセル
規格全長重量蓋部胴体部
14.2mm175mg5.3mm5.1mm
識別コードMET2

【色】
黄色
淡黄色
【剤形】
粉末／散剤／内用
／カプセル剤／内用

規格単位毎の明細 (メトトレキサートカプセル2mg「DK」)

販売名和名 : メトトレキサートカプセル2mg「DK」

規格単位 : 2mg1カプセル

欧文商標名 : Methotrexate Capsules「DK」

基準名 : メトトレキサートカプセル

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873999

承認番号 : 22900AMX00662000

販売開始年月 : 2018年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分1カプセル中メトトレキサート2.0mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2　製剤の性状

色・剤形蓋部・胴体部とも黄色、内容物が淡黄色の粉末の4号カプセル剤
外形側面断面
  
サイズ4号カプセル
規格全長重量蓋部胴体部
14.2mm175mg5.3mm5.1mm
識別コードMET2

【色】
黄色
淡黄色
【剤形】
粉末／散剤／内用
／カプセル剤／内用

識別コード : MET2

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○関節リウマチ

○局所療法で効果不十分な尋常性乾癬

○乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症

○関節症状を伴う若年性特発性関節炎

6.用法及び用量

＜関節リウマチ、局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症＞

通常、1週間単位の投与量をメトトレキサートとして6mgとし、1週間単位の投与量を1回又は2〜3回に分割して経口投与する。分割して投与する場合、初日から2日目にかけて12時間間隔で投与する。1回又は2回分割投与の場合は残りの6日間、3回分割投与の場合は残りの5日間は休薬する。これを1週間ごとに繰り返す。
なお、患者の年齢、症状、忍容性及び本剤に対する反応等に応じて適宜増減するが、1週間単位の投与量として16mgを超えないようにする。

＜関節症状を伴う若年性特発性関節炎＞

通常、1週間単位の投与量をメトトレキサートとして4〜10mg/m2とし、1週間単位の投与量を1回又は2〜3回に分割して経口投与する。分割して投与する場合、初日から2日目にかけて12時間間隔で投与する。1回又は2回分割投与の場合は残りの6日間、3回分割投与の場合は残りの5日間は休薬する。これを1週間ごとに繰り返す。
なお、患者の年齢、症状、忍容性及び本剤に対する反応等に応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

＜局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症＞

以下のいずれかを満たす患者に投与すること。

・ステロイド外用剤等で十分な効果が得られず、皮疹が体表面積の10％以上に及ぶ患者

・難治性の皮疹、関節症状又は膿疱を有する患者

7.用法及び用量に関連する注意

＜関節リウマチ、局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症＞

4〜8週間投与しても十分な効果が得られない場合にはメトトレキサートとして1回2〜4mgずつ増量する。増量する前には、患者の状態を十分に確認し、増量の可否を慎重に判断すること。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版