医療用医薬品 : ビペリデン塩酸塩 |
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| 販売名 | ビペリデン塩酸塩錠1mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分 | （1錠中）日局 ビペリデン塩酸塩1mg |
| 添加剤 | セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、無水ケイ酸、メチルセルロース、硬化油 |
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩散1％「ヨシトミ」 |
| 有効成分 | （1g中）日局 ビペリデン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | セルロース、トウモロコシデンプン、無水ケイ酸、メチルセルロース |
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩錠1mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-TA1 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 2.3 | 重量（mg） 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩散1％「ヨシトミ」 |
| 性状・剤形 | 白色・においなし・味はわずかに苦い・細粒状の散剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒状散剤／散剤／内用
販売名和名 : ビペリデン塩酸塩錠1mg「ヨシトミ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Biperiden Hydrochloride TABLETS「YOSHITOMI」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871162
承認番号 : 23000AMX00165
販売開始年月 : 1975年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ビペリデン塩酸塩錠1mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩錠1mg「ヨシトミ」 |
| 有効成分 | （1錠中）日局 ビペリデン塩酸塩1mg |
| 添加剤 | セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、無水ケイ酸、メチルセルロース、硬化油 |
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : 硬化油
3.2 製剤の性状
ビペリデン塩酸塩錠1mg「ヨシトミ」
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩錠1mg「ヨシトミ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-TA1 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 2.3 | 重量（mg） 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YTA1
識別コード : Y-TA1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性、中毒性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
販売名和名 : ビペリデン塩酸塩散1％「ヨシトミ」
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Biperiden Hydrochloride POWDER「YOSHITOMI」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871162
承認番号 : 23000AMX00164
販売開始年月 : 1975年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ビペリデン塩酸塩散1％「ヨシトミ」
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩散1％「ヨシトミ」 |
| 有効成分 | （1g中）日局 ビペリデン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | セルロース、トウモロコシデンプン、無水ケイ酸、メチルセルロース |
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
ビペリデン塩酸塩散1％「ヨシトミ」
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩散1％「ヨシトミ」 |
| 性状・剤形 | 白色・においなし・味はわずかに苦い・細粒状の散剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒状散剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性、中毒性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |