医療用医薬品 : メトクロプラミド (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1錠中日局メトクロプラミド3.84mg （メトクロプラミド塩酸塩として5mg）	乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

性状	外形			識別コード
性状	表面直径	裏面重さ	側面厚さ	識別コード
白色のフィルムコーティング錠	約6.1mm	約0.094g	約3.0mm	TTS-200

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (メトクロプラミド錠5mg「タカタ」)

販売名和名 : メトクロプラミド錠5mg「タカタ」

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Metoclopramide Tablets"TAKATA"

基準名 : メトクロプラミド錠

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 23000AMX00085

販売開始年月 : 1971年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1錠中日局メトクロプラミド3.84mg （メトクロプラミド塩酸塩として5mg）	乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

性状	外形			識別コード
性状	表面直径	裏面重さ	側面厚さ	識別コード
白色のフィルムコーティング錠	約6.1mm	約0.094g	約3.0mm	TTS-200

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : TTS-200

識別コード : TTS200

識別コード : 5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）

胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後

○X線検査時のバリウムの通過促進

6.用法及び用量

メトクロプラミドとして、通常成人1日7.67〜23.04mgを2〜3回に分割し、食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

1日あたりの製剤量は以下のとおりである。

1日投与量

塩酸メトクロプラミドとして10〜30mg、2〜6錠

医療用医薬品 : メトクロプラミド

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (メトクロプラミド錠5mg「タカタ」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状