医療用医薬品 : 塩酸メトクロプラミド (商品詳細情報)

有効成分	添加剤
1アンプル（2mL）中塩酸メトクロプラミド　10mg （メトクロプラミドとして7.67mg）	塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和

性状	pH	浸透圧比（生理食塩水に対する比）
無色澄明の液	4.5〜5.5	約1

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

販売名和名 : 塩酸メトクロプラミド注射液10mg「タカタ」

規格単位 : 0.5％2mL1管

欧文商標名 : Metoclopramide Hydrochloride Injection"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 23000AMX00126

販売開始年月 : 1971年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1アンプル（2mL）中塩酸メトクロプラミド　10mg （メトクロプラミドとして7.67mg）	塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

3.2　製剤の性状

性状	pH	浸透圧比（生理食塩水に対する比）
無色澄明の液	4.5〜5.5	約1

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）

胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後

○X線検査時のバリウムの通過促進

6.用法及び用量

メトクロプラミドとして、通常成人1回7.67mgを1日1〜2回筋肉内又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

1回あたりの製剤量は以下のとおりである。

1回投与量

塩酸メトクロプラミドとして10mg、注射液1管

医療用医薬品 : 塩酸メトクロプラミド