医療用医薬品 : ガベキサートメシル酸塩 |
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| 有効成分 |
| 1バイアル中 日局 ガベキサートメシル酸塩 500mg |
| 性状 | 白色の塊である |
| pH | 4.0〜5.5 （1.0g/10mL水溶液） |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 500mg/5w/v％ブドウ糖注射液500mL |
【色】
白色
【剤形】
塊／散剤／注射
販売名和名 : ガベキサートメシル酸塩注射用500mg「タカタ」
規格単位 : 500mg1瓶
欧文商標名 : Gabexate Mesilate Injection"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 23000AMX00123
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 |
| 1バイアル中 日局 ガベキサートメシル酸塩 500mg |
3.2 製剤の性状
| 性状 | 白色の塊である |
| pH | 4.0〜5.5 （1.0g/10mL水溶液） |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 500mg/5w/v％ブドウ糖注射液500mL |
【色】
白色
【剤形】
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
汎発性血管内血液凝固症
6.用法及び用量
通常、成人1日量ガベキサートメシル酸塩として20〜39mg/kgの範囲内で24時間かけて静脈内に持続投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜汎発性血管内血液凝固症＞
本剤は高濃度で血管内壁を障害し、注射部位及び刺入した血管に沿って静脈炎や硬結、潰瘍・壊死を起こすことがあるので、末梢血管から投与する場合、本剤100mgあたり50mL以上の輸液（0.2％以下）で点滴静注することが望ましい。［11.1.3、14.1.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |