医療用医薬品 : イフェンプロジル酒石酸塩 |
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| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩 10mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径6.0mm 厚さ2.5mm 質量90mg | |||
| 識別コード | 223 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.0mm 厚さ2.4mm 質量121mg | |||
| 識別コード | 224 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
基準名 : IFENPRODIL TARTRATE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 23000AMX00148
販売開始年月 : 1984年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩 10mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径6.0mm 厚さ2.5mm 質量90mg | |||
| 識別コード | 223 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠223
識別コード : G223
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「あすか」＞
通常成人には、1回2錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
基準名 : IFENPRODIL TARTRATE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 23000AMX00149
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.0mm 厚さ2.4mm 質量121mg | |||
| 識別コード | 224 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠224
識別コード : G224
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「あすか」＞
通常成人には、1回1錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |