医療用医薬品 : タムスロシン塩酸塩 |
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| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局タムスロシン塩酸塩 0.1mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース（粒）、ヒプロメロース、エチルセルロース、エチルセルロース水分散液、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、メタクリル酸コポリマーLD、乳糖水和物、D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸カルシウム |
| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局タムスロシン塩酸塩 0.2mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース（粒）、ヒプロメロース、エチルセルロース、エチルセルロース水分散液、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、メタクリル酸コポリマーLD、乳糖水和物、D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸カルシウム |
| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.0mm 厚さ3.4mm 質量120mg | |||
| 識別コード | AK269 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.5mm 厚さ3.6mm 質量160mg | |||
| 識別コード | AK279 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「あすか」
規格単位 : 0.1mg1錠
欧文商標名 : TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23000AMX00157
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「あすか」
| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局タムスロシン塩酸塩 0.1mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース（粒）、ヒプロメロース、エチルセルロース、エチルセルロース水分散液、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、メタクリル酸コポリマーLD、乳糖水和物、D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : 結晶セルロース（粒）
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : エチルセルロース水分散液
添加剤 : アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「あすか」
| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.0mm 厚さ3.4mm 質量120mg | |||
| 識別コード | AK269 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : AK269
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはタムスロシン塩酸塩として0.2mgを1日1回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
5.2 前立腺肥大症の診断・診療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者で腎機能が低下している場合は0.1mgから投与を開始し、経過を十分に観察した後に0.2mgに増量すること。0.2mgで期待する効果が得られない場合にはそれ以上の増量は行わず、他の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
販売名和名 : タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「あすか」
規格単位 : 0.2mg1錠
欧文商標名 : TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23000AMX00158
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「あすか」
| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局タムスロシン塩酸塩 0.2mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース（粒）、ヒプロメロース、エチルセルロース、エチルセルロース水分散液、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、メタクリル酸コポリマーLD、乳糖水和物、D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : 結晶セルロース（粒）
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : エチルセルロース水分散液
添加剤 : アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「あすか」
| 販売名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.5mm 厚さ3.6mm 質量160mg | |||
| 識別コード | AK279 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : AK279
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはタムスロシン塩酸塩として0.2mgを1日1回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
5.2 前立腺肥大症の診断・診療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者で腎機能が低下している場合は0.1mgから投与を開始し、経過を十分に観察した後に0.2mgに増量すること。0.2mgで期待する効果が得られない場合にはそれ以上の増量は行わず、他の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |