医療用医薬品 : ラマトロバン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ラマトロバン錠50mg「KO」

販売名ラマトロバン錠50mg「KO」
有効成分1錠中 ラマトロバン
50mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

ラマトロバン錠75mg「KO」

販売名ラマトロバン錠75mg「KO」
有効成分1錠中 ラマトロバン
75mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

3.2 製剤の性状

ラマトロバン錠50mg「KO」

販売名ラマトロバン錠50mg「KO」
色調白色〜微黄白色
剤形フィルムコーティング錠
外形 
直径(mm)約7
厚さ(mm)約3.2
質量(mg)約137.5
識別コードKO57

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

ラマトロバン錠75mg「KO」

販売名ラマトロバン錠75mg「KO」
色調白色〜微黄白色
剤形フィルムコーティング錠
外形 
直径(mm)約8
厚さ(mm)約3.7
質量(mg)約183
識別コードKO58

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ラマトロバン錠50mg「KO」)

販売名和名 : ラマトロバン錠50mg「KO」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Ramatroban Tablets 50mg「KO」

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 23000AMX00784000

販売開始年月 : 2019年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ラマトロバン錠50mg「KO」

販売名ラマトロバン錠50mg「KO」
有効成分1錠中 ラマトロバン
50mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

3.2 製剤の性状

ラマトロバン錠50mg「KO」

販売名ラマトロバン錠50mg「KO」
色調白色〜微黄白色
剤形フィルムコーティング錠
外形 
直径(mm)約7
厚さ(mm)約3.2
質量(mg)約137.5
識別コードKO57

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : KO57

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

通常、成人にはラマトロバンとして1回75mgを1日2回、朝食後及び夕食後(又は就寝前)に経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

高齢者には低用量(100mg/日)から投与を開始するなど注意すること。[9.8、16.6.1参照]

規格単位毎の明細 (ラマトロバン錠75mg「KO」)

販売名和名 : ラマトロバン錠75mg「KO」

規格単位 : 75mg1錠

欧文商標名 : Ramatroban Tablets 75mg「KO」

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 23000AMX00785000

販売開始年月 : 2019年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ラマトロバン錠75mg「KO」

販売名ラマトロバン錠75mg「KO」
有効成分1錠中 ラマトロバン
75mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

3.2 製剤の性状

ラマトロバン錠75mg「KO」

販売名ラマトロバン錠75mg「KO」
色調白色〜微黄白色
剤形フィルムコーティング錠
外形 
直径(mm)約8
厚さ(mm)約3.7
質量(mg)約183
識別コードKO58

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : KO58

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

通常、成人にはラマトロバンとして1回75mgを1日2回、朝食後及び夕食後(又は就寝前)に経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

高齢者には低用量(100mg/日)から投与を開始するなど注意すること。[9.8、16.6.1参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版