医療用医薬品 : トリヘキシフェニジル塩酸塩 (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1錠中日局　トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg	乳糖水和物、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

性状	外形			識別コード
性状	表面直径	裏面重さ	側面厚さ	識別コード
白色の裸錠	約8.0mm	約0.2g	約3.1mm	TTS-105

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「タカタ」)

販売名和名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「タカタ」

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : Trihexyphenidyl hydrochloride Tablets"TAKATA"

基準名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 871169

承認番号 : 23000AMX00500

販売開始年月 : 1972年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1錠中日局　トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg	乳糖水和物、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

性状	外形			識別コード
性状	表面直径	裏面重さ	側面厚さ	識別コード
白色の裸錠	約8.0mm	約0.2g	約3.1mm	TTS-105

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

識別コード : TTS-105

識別コード : TTS105

識別コード : 2

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○特発性パーキンソニズム

○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）

○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア

6.用法及び用量

向精神薬投与による場合には、通常成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、1日量2〜10mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
その他の場合には、通常成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、第1日目1mg、第2日目2mg、以後1日につき2mgずつ増量し、1日量6〜10mgを維持量として3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン病薬はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。

医療用医薬品 : トリヘキシフェニジル塩酸塩

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「タカタ」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状