医療用医薬品 : ハロペリドール |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ハロペリドール細粒1％「タカタ」 | 1g中 日局 ハロペリドール 10mg | 乳糖水和物、白糖、トウモロコシデンプン、メチルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ハロペリドール錠1mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ハロペリドール 1mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ハロペリドール錠2mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ハロペリドール 2mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 性状 |
| ハロペリドール細粒1％「タカタ」 | 白色〜淡黄白色の細粒剤でにおいはない。 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ハロペリドール錠1mg「タカタ」 | 白色の錠剤 | 約5.0mm | 約0.05g | 約2.3mm | TTS-051 |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ハロペリドール錠2mg「タカタ」 | 白色の錠剤 | 約5.0mm | 約0.05g | 約2.3mm | TTS-052 |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
販売名和名 : ハロペリドール細粒1％「タカタ」
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Haloperidol Fine Granules"TAKATA"
基準名 : ハロペリドール細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00509
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール細粒1％「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ハロペリドール細粒1％「タカタ」 | 1g中 日局 ハロペリドール 10mg | 乳糖水和物、白糖、トウモロコシデンプン、メチルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 白糖
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
ハロペリドール細粒1％「タカタ」
| 販売名 | 性状 |
| ハロペリドール細粒1％「タカタ」 | 白色〜淡黄白色の細粒剤でにおいはない。 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠1mg「タカタ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets"TAKATA"
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00507
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠1mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ハロペリドール錠1mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ハロペリドール 1mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠1mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ハロペリドール錠1mg「タカタ」 | 白色の錠剤 | 約5.0mm | 約0.05g | 約2.3mm | TTS-051 |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
識別コード : TTS-051
識別コード : TTS051
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠2mg「タカタ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets"TAKATA"
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00508
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠2mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ハロペリドール錠2mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ハロペリドール 2mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠2mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ハロペリドール錠2mg「タカタ」 | 白色の錠剤 | 約5.0mm | 約0.05g | 約2.3mm | TTS-052 |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
識別コード : TTS-052
識別コード : TTS052
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |