医療用医薬品 : リドカイン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分添加剤
1管(5mL)中
日局 リドカイン86.54mg
(リドカイン塩酸塩として100mg)
塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

性状pH浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の水性注射液5.0〜7.0約1

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (リドカイン静注液2%「タカタ」)

販売名和名 : リドカイン静注液2%「タカタ」

規格単位 : 2%5mL1管

欧文商標名 : Lidocaine Injection 2%"TAKATA"

基準名 : リドカイン注射液

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 872129

承認番号 : 23000AMX00541

販売開始年月 : 1999年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分添加剤
1管(5mL)中
日局 リドカイン86.54mg
(リドカイン塩酸塩として100mg)
塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : 水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

性状pH浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の水性注射液5.0〜7.0約1

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○期外収縮(心室性)、発作性頻拍(心室性)、急性心筋梗塞時及び手術に伴う心室性不整脈の予防

○期外収縮(上室性)、発作性頻拍(上室性)

6.用法及び用量

静脈内1回投与法

リドカイン塩酸塩として、通常、成人1回50〜100mg(1〜2mg/kg)を、1〜2分間で、緩徐に静脈内注射する。
効果が認められない場合には、5分後に同量を投与する。また、効果の持続を期待する時には10〜20分間隔で同量を追加投与してもさしつかえないが、1時間内の基準最高投与量は300mgとする。
本剤の静脈内注射の効果は、通常10〜20分で消失する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版