医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| アムロジピン錠2.5mg「TCK」 | アムロジピンベシル酸塩（日局）3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） | 結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| アムロジピン錠5mg「TCK」 | アムロジピンベシル酸塩（日局）6.93mg （アムロジピンとして5mg） | 結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| アムロジピン錠2.5mg「TCK」 | 白色フィルムコーティング錠 | TU 211 | |||
| 6.1 | 3.0 | 104 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| アムロジピン錠5mg「TCK」 | 白色フィルムコーティング錠（割線入り） | TU 212 | |||
| 8.1 | 3.6 | 207 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピン錠2.5mg「TCK」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE Tablets「TCK」
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01047000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠2.5mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| アムロジピン錠2.5mg「TCK」 | アムロジピンベシル酸塩（日局）3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） | 結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠2.5mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| アムロジピン錠2.5mg「TCK」 | 白色フィルムコーティング錠 | TU 211 | |||
| 6.1 | 3.0 | 104 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TU211
識別コード : 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠5mg「TCK」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE Tablets「TCK」
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01048000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠5mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| アムロジピン錠5mg「TCK」 | アムロジピンベシル酸塩（日局）6.93mg （アムロジピンとして5mg） | 結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠5mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| アムロジピン錠5mg「TCK」 | 白色フィルムコーティング錠（割線入り） | TU 212 | |||
| 8.1 | 3.6 | 207 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU212
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |