医療用医薬品 : リマプロストアルファデクス

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3. 組成・性状


3.1 組成

1錠中の有効成分リマプロスト アルファデクスをリマプロストとして5μg含有する
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

性状・剤形白色の素錠
識別コード本体LS
包装ZFP
外形

側面
直径(mm)6.0
厚さ(mm)2.4
質量(mg)90

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (リマプロストアルファデクス錠5μg「SN」)

販売名和名 : リマプロストアルファデクス錠5μg「SN」

規格単位 : 5μg1錠

欧文商標名 : LIMAPROST ALFADEX TABLETS 5μg"SN"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 22600AMX00135

販売開始年月 : 2001年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

1錠中の有効成分リマプロスト アルファデクスをリマプロストとして5μg含有する
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

性状・剤形白色の素錠
識別コード本体LS
包装ZFP
外形

側面
直径(mm)6.0
厚さ(mm)2.4
質量(mg)90

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : LS

識別コード : ZFP

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○閉塞性血栓血管炎に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善

○後天性の腰部脊柱管狭窄症(SLR試験正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者)に伴う自覚症状(下肢疼痛、下肢しびれ)および歩行能力の改善

6.用法及び用量

<閉塞性血栓血管炎に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善>

通常成人に、リマプロストとして1日30μgを3回に分けて経口投与する。

<後天性の腰部脊柱管狭窄症(SLR試験正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者)に伴う自覚症状(下肢疼痛、下肢しびれ)および歩行能力の改善>

通常成人に、リマプロストとして1日15μgを3回に分けて経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

<後天性の腰部脊柱管狭窄症(SLR試験正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者)に伴う自覚症状(下肢疼痛、下肢しびれ)および歩行能力の改善>

手術適応となるような重症例での有効性は確立していない。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版