医療用医薬品 : テルビナフィン塩酸塩 |
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販売名 | テルビナフィン塩酸塩クリーム1%「イワキ」 |
有効成分 | 1g中 日局 テルビナフィン塩酸塩 10mg(1%) |
添加剤 | プロピレングリコール、ベンジルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、セトステアリルアルコール、セトマクロゴール1000、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤2成分、その他1成分 |
販売名 | テルビナフィン塩酸塩外用液1%「イワキ」 |
有効成分 | 1g中 日局 テルビナフィン塩酸塩 10mg(1%) |
添加剤 | エタノール、イソプロパノール、pH調節剤2成分 |
販売名 | テルビナフィン塩酸塩クリーム1%「イワキ」 |
性状 | 本品は白色のクリーム剤で、においはないか、わずかに特異なにおいがある。 |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤/軟膏剤/外用
販売名 | テルビナフィン塩酸塩外用液1%「イワキ」 |
性状 | 本品は無色〜微黄色澄明の液で、特異なにおいがある。 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/外用
販売名和名 : テルビナフィン塩酸塩クリーム1%「イワキ」
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : Terbinafine Hydrochloride Cream 1%"IWAKI"
基準名 : テルビナフィン塩酸塩クリーム
日本標準商品分類番号 : 872659
承認番号 : 23100AMX00053
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルビナフィン塩酸塩クリーム1%「イワキ」
販売名 | テルビナフィン塩酸塩クリーム1%「イワキ」 |
有効成分 | 1g中 日局 テルビナフィン塩酸塩 10mg(1%) |
添加剤 | プロピレングリコール、ベンジルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、セトステアリルアルコール、セトマクロゴール1000、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤2成分、その他1成分 |
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ベンジルアルコール
添加剤 : ミリスチン酸イソプロピル
添加剤 : セトステアリルアルコール
添加剤 : セトマクロゴール1000
添加剤 : ポリオキシエチレンステアリルエーテル
添加剤 : ポリオキシエチレンセチルエーテル
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤2成分
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
テルビナフィン塩酸塩クリーム1%「イワキ」
販売名 | テルビナフィン塩酸塩クリーム1%「イワキ」 |
性状 | 本品は白色のクリーム剤で、においはないか、わずかに特異なにおいがある。 |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤/軟膏剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の皮膚真菌症の治療
○白癬
足白癬、体部白癬、股部白癬
○皮膚カンジダ症
指間びらん症、間擦疹(乳児寄生菌性紅斑を含む)
○癜風
6.用法及び用量
1日1回患部に塗布する。
販売名和名 : テルビナフィン塩酸塩外用液1%「イワキ」
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : Terbinafine Hydrochloride Solution 1%"IWAKI"
基準名 : テルビナフィン塩酸塩液
日本標準商品分類番号 : 872659
承認番号 : 23100AMX00054
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルビナフィン塩酸塩外用液1%「イワキ」
販売名 | テルビナフィン塩酸塩外用液1%「イワキ」 |
有効成分 | 1g中 日局 テルビナフィン塩酸塩 10mg(1%) |
添加剤 | エタノール、イソプロパノール、pH調節剤2成分 |
添加剤 : エタノール
添加剤 : イソプロパノール
添加剤 : pH調節剤2成分
3.2 製剤の性状
テルビナフィン塩酸塩外用液1%「イワキ」
販売名 | テルビナフィン塩酸塩外用液1%「イワキ」 |
性状 | 本品は無色〜微黄色澄明の液で、特異なにおいがある。 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の皮膚真菌症の治療
○白癬
足白癬、体部白癬、股部白癬
○皮膚カンジダ症
指間びらん症、間擦疹(乳児寄生菌性紅斑を含む)
○癜風
6.用法及び用量
1日1回患部に塗布する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |