医療用医薬品 : シロドシン |
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| 販売名 | シロドシン錠2mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 2mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | シロドシン錠4mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 4mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | シロドシンOD錠2mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 2mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、クロスポビドン、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、スクラロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、l-メントール |
| 販売名 | シロドシンOD錠4mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 4mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、クロスポビドン、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、スクラロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、l-メントール |
| 販売名 | シロドシン錠2mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | フィルムコーティング錠 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：6.7mm 厚さ：3.2mm | |||
| 質量 | 105mg | ||
| 識別表示 | シロドシン 2 オーハラ | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | シロドシン錠4mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | 割線入りフィルムコーティング錠 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 長径：11.2mm 短径：6.2mm 厚さ：3.6mm | |||
| 質量 | 208mg | ||
| 識別表示 | シロドシン 4 オーハラ | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | シロドシンOD錠2mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | 素錠（口腔内崩壊錠） 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：6.5mm 厚さ：3.0mm | |||
| 質量 | 105mg | ||
| 識別表示 | シロドシン OD2 オーハラ | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | シロドシンOD錠4mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：8.0mm 厚さ：3.9mm | |||
| 質量 | 210mg | ||
| 識別表示 | シロドシン OD4 オーハラ | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : シロドシン錠2mg「オーハラ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : SILODOSIN TABLETS 2mg「OHARA」
基準名 : シロドシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00193000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
＜シロドシン錠2mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシン錠2mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 2mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
＜シロドシン錠2mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシン錠2mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | フィルムコーティング錠 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：6.7mm 厚さ：3.2mm | |||
| 質量 | 105mg | ||
| 識別表示 | シロドシン 2 オーハラ | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : シロドシン2オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : シロドシン錠4mg「オーハラ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : SILODOSIN TABLETS 4mg「OHARA」
基準名 : シロドシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00194000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
＜シロドシン錠4mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシン錠4mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 4mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
＜シロドシン錠4mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシン錠4mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | 割線入りフィルムコーティング錠 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 長径：11.2mm 短径：6.2mm 厚さ：3.6mm | |||
| 質量 | 208mg | ||
| 識別表示 | シロドシン 4 オーハラ | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : シロドシン4オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : シロドシンOD錠2mg「オーハラ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : SILODOSIN OD TABLETS 2mg「OHARA」
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00169000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
＜シロドシンOD錠2mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシンOD錠2mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 2mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、クロスポビドン、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、スクラロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、l-メントール |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 炭酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : スクラロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
＜シロドシンOD錠2mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシンOD錠2mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | 素錠（口腔内崩壊錠） 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：6.5mm 厚さ：3.0mm | |||
| 質量 | 105mg | ||
| 識別表示 | シロドシン OD2 オーハラ | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : シロドシンOD2オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : シロドシンOD錠4mg「オーハラ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : SILODOSIN OD TABLETS 4mg「OHARA」
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00170000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
＜シロドシンOD錠4mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシンOD錠4mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン 4mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、クロスポビドン、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、スクラロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、l-メントール |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 炭酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : スクラロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
＜シロドシンOD錠4mg「オーハラ」＞
| 販売名 | シロドシンOD錠4mg「オーハラ」 | ||
| 性状 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：8.0mm 厚さ：3.9mm | |||
| 質量 | 210mg | ||
| 識別表示 | シロドシン OD4 オーハラ | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : シロドシンOD4オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |