医療用医薬品 : トリヘキシフェニジル塩酸塩 |
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| 有効成分 （1錠中） | 日局トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、カルメロースカルシウム、ゼラチン、タルク、ステアリン酸カルシウム |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 質量（mg） | 200 |
| 識別コード | PH108 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「杏林」
規格単位 : 2mg1錠
基準名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠
基準名 : TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 23000AMX00051000
販売開始年月 : 1976年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 （1錠中） | 日局トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、カルメロースカルシウム、ゼラチン、タルク、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 質量（mg） | 200 |
| 識別コード | PH108 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : PH108
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
＜特発性パーキンソニズム及びその他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）＞
通常、成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、第1日目1mg、第2日目2mg、以後1日につき2mgずつ増量し、1日量6〜10mgを維持量として3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア＞
通常、成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、1日量2〜10mgを3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン病薬はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |