医療用医薬品 : シロドシン |
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販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シロドシンOD錠2mg「Me」 | 日局シロドシン2mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、結晶セルロース(粒)、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、ヒドロキシプロピルスターチ、スクラロース 香料、プロピレングリコール |
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シロドシンOD錠4mg「Me」 | 日局シロドシン4mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、結晶セルロース(粒)、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、ヒドロキシプロピルスターチ、スクラロース 香料、プロピレングリコール |
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シロドシンOD錠2mg「Me」 | 素錠 | 淡黄赤色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
6.0 | 3.1 | 100 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シロドシンOD錠4mg「Me」 | 割線入り素錠 | 淡黄赤色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
8.0 | 3.7 | 200 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : シロドシンOD錠2mg「Me」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : SILODOSIN OD Tablets「Me」
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00198000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロドシンOD錠2mg「Me」
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シロドシンOD錠2mg「Me」 | 日局シロドシン2mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、結晶セルロース(粒)、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、ヒドロキシプロピルスターチ、スクラロース 香料、プロピレングリコール |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルミン
添加剤 : リボフラビン
添加剤 : 結晶セルロース(粒)
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
シロドシンOD錠2mg「Me」
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シロドシンOD錠2mg「Me」 | 素錠 | 淡黄赤色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
6.0 | 3.1 | 100 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
識別コード : シロドシンOD2Me
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法・用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : シロドシンOD錠4mg「Me」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : SILODOSIN OD Tablets「Me」
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00199000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロドシンOD錠4mg「Me」
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シロドシンOD錠4mg「Me」 | 日局シロドシン4mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、結晶セルロース(粒)、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、ヒドロキシプロピルスターチ、スクラロース 香料、プロピレングリコール |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルミン
添加剤 : リボフラビン
添加剤 : 結晶セルロース(粒)
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
シロドシンOD錠4mg「Me」
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シロドシンOD錠4mg「Me」 | 割線入り素錠 | 淡黄赤色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
8.0 | 3.7 | 200 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : シロドシンOD4Me
識別コード : シロドシンOD4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法・用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |