医療用医薬品 : 糖液 |
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| 販売名 | 有効成分 |
| 糖液注5％「AFP」 | 1アンプル（20mL）中 精製ブドウ糖（日局）1g（5w/v％） |
| 販売名 | 有効成分 |
| 糖液注20％「AFP」 | 1アンプル（20mL）中 精製ブドウ糖（日局）4g（20w/v％） |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 糖液注50％「AFP」 | 1アンプル（20mL）中 精製ブドウ糖（日局）10g（50w/v％） | 塩酸 |
| 販売名 | 性状 | pH（日本薬局方） | 浸透圧比（生理食塩液対比） |
| 糖液注5％「AFP」 | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH（日本薬局方） | 浸透圧比（生理食塩液対比） |
| 糖液注20％「AFP」 | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH（日本薬局方） | 浸透圧比（生理食塩液対比） |
| 糖液注50％「AFP」 | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約15 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : 糖液注5％「AFP」
規格単位 : 5％20mL1管
欧文商標名 : GLUCOSE Injection 5％「AFP」
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 22000AMX01505
販売開始年月 : 1960年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
糖液注5％「AFP」
| 販売名 | 有効成分 |
| 糖液注5％「AFP」 | 1アンプル（20mL）中 精製ブドウ糖（日局）1g（5w/v％） |
3.2 製剤の性状
糖液注5％「AFP」
| 販売名 | 性状 | pH（日本薬局方） | 浸透圧比（生理食塩液対比） |
| 糖液注5％「AFP」 | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜糖液注5％「AFP」＞
脱水症特に水欠乏時の水補給、注射剤の溶解希釈剤
薬物・毒物中毒、肝疾患
6.用法及び用量
＜糖液注5％「AFP」＞
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には、通常成人1回5％液500〜1,000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 糖液注20％「AFP」
規格単位 : 20％20mL1管
欧文商標名 : GLUCOSE Injection 20％「AFP」
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 22000AMX01506
販売開始年月 : 1960年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
糖液注20％「AFP」
| 販売名 | 有効成分 |
| 糖液注20％「AFP」 | 1アンプル（20mL）中 精製ブドウ糖（日局）4g（20w/v％） |
3.2 製剤の性状
糖液注20％「AFP」
| 販売名 | 性状 | pH（日本薬局方） | 浸透圧比（生理食塩液対比） |
| 糖液注20％「AFP」 | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜糖液注20％「AFP」＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、注射剤の溶解希釈剤、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
＜糖液注20％「AFP」＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には、通常成人1回10〜50％液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 糖液注50％「AFP」
規格単位 : 50％20mL1管
欧文商標名 : GLUCOSE Injection 50％「AFP」
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 22000AMX01507
販売開始年月 : 1960年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
糖液注50％「AFP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 糖液注50％「AFP」 | 1アンプル（20mL）中 精製ブドウ糖（日局）10g（50w/v％） | 塩酸 |
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
糖液注50％「AFP」
| 販売名 | 性状 | pH（日本薬局方） | 浸透圧比（生理食塩液対比） |
| 糖液注50％「AFP」 | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約15 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜糖液注50％「AFP」＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、注射剤の溶解希釈剤、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
＜糖液注50％「AFP」＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には、通常成人1回10〜50％液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |