医療用医薬品 : テオロング |
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| 販売名 | テオロング錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中にテオフィリン50mg |
| 添加剤 | エチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | テオロング錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中にテオフィリン100mg |
| 添加剤 | エチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | テオロング錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中にテオフィリン200mg |
| 添加剤 | エチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | テオロング錠50mg | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 識別コード | TE50 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 質量（mg） | 135 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 色 | 白色 徐放顆粒による斑点模様を有する | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | テオロング錠100mg | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 識別コード | TE100 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 質量（mg） | 235 | |
| 厚さ（mm） | 4.2 | |
| 色 | 白色 徐放顆粒による斑点模様を有する | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | テオロング錠200mg | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 識別コード | TE200 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10.1 | |
| 質量（mg） | 470 | |
| 厚さ（mm） | 5.5 | |
| 色 | 白色 徐放顆粒による斑点模様を有する | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : テオロング錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Theolong tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 16100AMZ04455000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テオロング錠50mg
| 販売名 | テオロング錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中にテオフィリン50mg |
| 添加剤 | エチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
テオロング錠50mg
| 販売名 | テオロング錠50mg | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 識別コード | TE50 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 質量（mg） | 135 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 色 | 白色 徐放顆粒による斑点模様を有する | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ＠TE50
識別コード : ETE50
識別コード : ＠TE
識別コード : ETE
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○喘息性（様）気管支炎
○慢性気管支炎
○肺気腫
6.用法及び用量
テオロング錠50mg
通常テオフィリンとして成人には1回200mgを、小児には1回100〜200mgを、1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜テオロング錠50mg＞
通常成人には1回4錠を、小児には1回2〜4錠を1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜喘息性（様）気管支炎＞
5.1 発熱を伴うことが多く、他の治療薬による治療の優先を考慮すること。テオフィリン投与中に発現した痙攣の報告は、発熱した乳幼児に多い。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤投与中は、臨床症状等の観察や血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。
＜気管支喘息＞
7.2 小児に投与する場合の投与量、投与方法等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。［9.7.1参照］
＜参考：日本小児アレルギー学会：小児気管支喘息治療・管理ガイドライン1)＞
6〜15歳では8〜10mg/kg/日（1回4〜5mg/kg 1日2回）より開始し、臨床効果と血中濃度を確認しながら調節する。
販売名和名 : テオロング錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Theolong tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 16100AMZ04456000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テオロング錠100mg
| 販売名 | テオロング錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中にテオフィリン100mg |
| 添加剤 | エチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
テオロング錠100mg
| 販売名 | テオロング錠100mg | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 識別コード | TE100 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 質量（mg） | 235 | |
| 厚さ（mm） | 4.2 | |
| 色 | 白色 徐放顆粒による斑点模様を有する | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ＠TE100
識別コード : ETE100
識別コード : ＠TE
識別コード : ETE
識別コード : 100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○喘息性（様）気管支炎
○慢性気管支炎
○肺気腫
6.用法及び用量
テオロング錠100mg
通常テオフィリンとして成人には1回200mgを、小児には1回100〜200mgを、1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜テオロング錠100mg＞
通常成人には1回2錠を、小児には1回1〜2錠を1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜喘息性（様）気管支炎＞
5.1 発熱を伴うことが多く、他の治療薬による治療の優先を考慮すること。テオフィリン投与中に発現した痙攣の報告は、発熱した乳幼児に多い。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤投与中は、臨床症状等の観察や血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。
＜気管支喘息＞
7.2 小児に投与する場合の投与量、投与方法等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。［9.7.1参照］
＜参考：日本小児アレルギー学会：小児気管支喘息治療・管理ガイドライン1)＞
6〜15歳では8〜10mg/kg/日（1回4〜5mg/kg 1日2回）より開始し、臨床効果と血中濃度を確認しながら調節する。
販売名和名 : テオロング錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Theolong tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 16100AMZ04457000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テオロング錠200mg
| 販売名 | テオロング錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中にテオフィリン200mg |
| 添加剤 | エチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
テオロング錠200mg
| 販売名 | テオロング錠200mg | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 識別コード | TE200 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10.1 | |
| 質量（mg） | 470 | |
| 厚さ（mm） | 5.5 | |
| 色 | 白色 徐放顆粒による斑点模様を有する | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ＠TE200
識別コード : ETE200
識別コード : ＠TE
識別コード : ETE
識別コード : 200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○喘息性（様）気管支炎
○慢性気管支炎
○肺気腫
6.用法及び用量
テオロング錠200mg
通常テオフィリンとして成人には1回200mgを、小児には1回100〜200mgを、1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜テオロング錠200mg＞
通常成人には1回1錠を1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜喘息性（様）気管支炎＞
5.1 発熱を伴うことが多く、他の治療薬による治療の優先を考慮すること。テオフィリン投与中に発現した痙攣の報告は、発熱した乳幼児に多い。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤投与中は、臨床症状等の観察や血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。
＜気管支喘息＞
7.2 小児に投与する場合の投与量、投与方法等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。［9.7.1参照］
＜参考：日本小児アレルギー学会：小児気管支喘息治療・管理ガイドライン1)＞
6〜15歳では8〜10mg/kg/日（1回4〜5mg/kg 1日2回）より開始し、臨床効果と血中濃度を確認しながら調節する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |