医療用医薬品 : カルテオロール塩酸塩 |
List Top |
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液1％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 カルテオロール塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | ベンザルコニウム塩化物液、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、pH調節剤 |
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液2％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 カルテオロール塩酸塩20mg |
| 添加剤 | ベンザルコニウム塩化物液、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、pH調節剤 |
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液1％「ニットー」 |
| pH | 6.2〜7.2 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の液（無菌製剤） |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液2％「ニットー」 |
| pH | 6.2〜7.2 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の液（無菌製剤） |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
販売名和名 : カルテオロール塩酸塩点眼液1％「ニットー」
規格単位 : 1％1mL
欧文商標名 : Carteolol Hydrochloride Ophthalmic Solution 1％「NITTO」
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 23100AMX00031000
販売開始年月 : 1999年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
カルテオロール塩酸塩点眼液1％「ニットー」
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液1％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 カルテオロール塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | ベンザルコニウム塩化物液、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、pH調節剤 |
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物液
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
カルテオロール塩酸塩点眼液1％「ニットー」
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液1％「ニットー」 |
| pH | 6.2〜7.2 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の液（無菌製剤） |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
緑内障、高眼圧症
6.用法及び用量
通常、1％製剤を1回1滴、1日2回点眼する。なお、十分な効果が得られない場合は、2％製剤を用いて1回1滴、1日2回点眼する。
販売名和名 : カルテオロール塩酸塩点眼液2％「ニットー」
規格単位 : 2％1mL
欧文商標名 : Carteolol Hydrochloride Ophthalmic Solution 2％「NITTO」
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 23100AMX00032000
販売開始年月 : 1999年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
カルテオロール塩酸塩点眼液2％「ニットー」
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液2％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 カルテオロール塩酸塩20mg |
| 添加剤 | ベンザルコニウム塩化物液、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、pH調節剤 |
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物液
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
カルテオロール塩酸塩点眼液2％「ニットー」
| 販売名 | カルテオロール塩酸塩点眼液2％「ニットー」 |
| pH | 6.2〜7.2 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の液（無菌製剤） |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
緑内障、高眼圧症
6.用法及び用量
通常、1％製剤を1回1滴、1日2回点眼する。なお、十分な効果が得られない場合は、2％製剤を用いて1回1滴、1日2回点眼する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |