医療用医薬品 : モメタゾン |
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販売名 | 有効成分 | 含量※ | 添加剤 | |
1g中 | 1回噴霧中 | |||
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | 0.5mg | 50μg | 結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物 |
販売名 | 有効成分 | 含量※ | 添加剤 | |
1g中 | 1回噴霧中 | |||
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | 0.5mg | 50μg | 結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物 |
販売名 | 剤形 | 性状 | 1容器の噴霧回数 |
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用 | 定量噴霧式懸濁剤 | 白色の不透明な懸濁液 | 56回 |
【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
販売名 | 剤形 | 性状 | 1容器の噴霧回数 |
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用 | 定量噴霧式懸濁剤 | 白色の不透明な懸濁液 | 112回 |
【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用
規格単位 : 5mg10g1瓶
欧文商標名 : Mometasone Nasal 50μg"TAKATA"sprays
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871329
承認番号 : 30100AMX00198
販売開始年月 : 2019年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用
販売名 | 有効成分 | 含量※ | 添加剤 | |
1g中 | 1回噴霧中 | |||
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | 0.5mg | 50μg | 結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物 |
添加剤 : 結晶セルロース・カルメロースナトリウム
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用
販売名 | 剤形 | 性状 | 1容器の噴霧回数 |
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用 | 定量噴霧式懸濁剤 | 白色の不透明な懸濁液 | 56回 |
【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
<成人>
通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
<小児>
通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。
通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用
規格単位 : 9mg18g1瓶
欧文商標名 : Mometasone Nasal 50μg"TAKATA"sprays
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871329
承認番号 : 30100AMX00199
販売開始年月 : 2019年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用
販売名 | 有効成分 | 含量※ | 添加剤 | |
1g中 | 1回噴霧中 | |||
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | 0.5mg | 50μg | 結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物 |
添加剤 : 結晶セルロース・カルメロースナトリウム
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用
販売名 | 剤形 | 性状 | 1容器の噴霧回数 |
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用 | 定量噴霧式懸濁剤 | 白色の不透明な懸濁液 | 112回 |
【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
<成人>
通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
<小児>
通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。
通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |