医療用医薬品 : モメタゾン

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3. 組成・性状


3.1 組成

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用

販売名有効成分含量※添加剤
1g中1回噴霧中
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物0.5mg50μg結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物
※モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用

販売名有効成分含量※添加剤
1g中1回噴霧中
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物0.5mg50μg結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物
※モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

3.2 製剤の性状

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用

販売名剤形性状1容器の噴霧回数
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用定量噴霧式懸濁剤白色の不透明な懸濁液56回

【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用

販売名剤形性状1容器の噴霧回数
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用定量噴霧式懸濁剤白色の不透明な懸濁液112回

【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用


規格単位毎の明細 (モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用)

販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用

規格単位 : 5mg10g1瓶

欧文商標名 : Mometasone Nasal 50μg"TAKATA"sprays

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 30100AMX00198

販売開始年月 : 2019年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用

販売名有効成分含量※添加剤
1g中1回噴霧中
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物0.5mg50μg結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物
※モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

添加剤 : 結晶セルロース・カルメロースナトリウム

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

3.2 製剤の性状

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用

販売名剤形性状1容器の噴霧回数
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」56噴霧用定量噴霧式懸濁剤白色の不透明な懸濁液56回

【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。

<小児>

通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。

通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。

規格単位毎の明細 (モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用)

販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用

規格単位 : 9mg18g1瓶

欧文商標名 : Mometasone Nasal 50μg"TAKATA"sprays

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 30100AMX00199

販売開始年月 : 2019年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用

販売名有効成分含量※添加剤
1g中1回噴霧中
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物0.5mg50μg結晶セルロース・カルメロースナトリウム、濃グリセリン、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物
※モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

添加剤 : 結晶セルロース・カルメロースナトリウム

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

3.2 製剤の性状

モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用

販売名剤形性状1容器の噴霧回数
モメタゾン点鼻液50μg「タカタ」112噴霧用定量噴霧式懸濁剤白色の不透明な懸濁液112回

【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。

<小児>

通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。

通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版